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Wuts, Peter G. M.; Greene, Theodora W.:

Greene's Protective Groups in Organic Synthesis - Erstausgabe

2012, ISBN: 1118589327

In englischer Sprache. Verlag: John Wiley & Sons, Preface to the Fourth Edition. Preface to the Third Edition. Preface to the Second Edition. Preface to the First Edition. Abbreviations. … Mehr…

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Peter G.M. Wuts:

Greene's Protective Groups In Organic Synthesis - neues Buch

ISBN: 9781118589328

The Fourth Edition of Greene's Protective Groups in Organic Synthesis continues to be an indispensable reference for controlling the reactivity of the most common functional groups during… Mehr…

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Wuts, Peter G. M.;Greene, Theodora W.:
Greene´s Protective Groups in Organic Synthesis - neues Buch

ISBN: 1118589327

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Details zum Buch
Greene´s Protective Groups in Organic Synthesis
Autor:
Titel:
ISBN-Nummer:

1118589327

Detailangaben zum Buch - Greene´s Protective Groups in Organic Synthesis


EAN (ISBN-13): 9781118589328
ISBN (ISBN-10): 1118589327
Erscheinungsjahr: 2012
Herausgeber: Wiley, J
Sprache: eng/Englisch

Buch in der Datenbank seit 2012-05-21T00:36:42+02:00 (Berlin)
Detailseite zuletzt geändert am 2015-06-25T15:00:33+02:00 (Berlin)
ISBN/EAN: 1118589327

ISBN - alternative Schreibweisen:
1-118-58932-7, 978-1-118-58932-8

Daten vom Verlag:

Autor/in: Peter G. M. Wuts
Titel: Greene's Protective Groups in Organic Synthesis
Verlag: John Wiley & Sons
1110 Seiten
Erscheinungsjahr: 2012-12-20
Sprache: Englisch
93,99 € (DE)

EA; E101; E-Book; Nonbooks, PBS / Chemie/Organische Chemie; Organische Chemie; Chemistry; Organische Chemie / Methoden, Synthesen, Verfahren; Chemie; Wirkstoffforschung u. -entwicklung; Organische Synthese; Drug Discovery & Development; Schutzgruppen (Chem.); Organische Chemie; Organic Chemistry; Methods - Synthesis & Techniques; Wirkstoffforschung u. -entwicklung; Organische Chemie; Organische Chemie / Methoden, Synthesen, Verfahren

Preface to the Fourth Edition. Preface to the Third Edition. Preface to the Second Edition. Preface to the First Edition. Abbreviations. 1. The Role of Protective Groups in OrganicSynthesis. 2. Protection for the Hydroxyl Group, Including 1,2- and1,3-Diols. Ethers. Esters. Protection for 1,2- and 1,3-Diols. 3. Protection for Phenols and Catechols. Protection for Phenols. Ethers. Silyl Ethers. Esters. Carbonates. Aryl Carbamates. Phosphinates. Sulfonates. Protection for Catechols. Cyclic Acetals and Ketals. Cyclic Esters. Protection for 2-Hydroxybenzenethiols. 4. Protection for the Carbonyl Group. Acetals and Ketals. Miscellaneous Derivatives. Monoprotection of Dicarbonyl Compounds. 5. Protection for the Carboxyl Group. Esters. Amides and Hydrazides. Protection of Boronic Acids. Protection of Sulfonic Acids. 6. Protection for the Thiol Group. Thioethers. Thioesters. Miscellaneous Derivatives. 7. Protection for the Amino Group. Carbamates. Amides. Special --NH Protective Groups. Protection for Imidazoles, Pyrroles, Indoles, and other AromaticHeterocycles. Protection for the Amide --NH. Protection for the Sulfonamide --NH. 8. Protection for the Alkyne --CH. 9. Protection for the Phosphate Group. Some General Methods for Phosphate Ester Formation. Removal of Protective Groups from Phosphorus. Alkyl Phosphates. Phosphates Cleaved by Cyclodeesterifi cation. Benzyl Phosphates. Phenyl Phosphates. Photochemically Cleaved Phosphate Protective Groups. Amidates. Miscellaneous Derivatives. 10. Reactivities, Reagents, and Reactivity Charts. Reactivities. Reagents. Reactivity Charts. 1 Protection for the Hydroxyl Group: Ethers. 2 Protection for the Hydroxyl Group: Esters. 3 Protection for 1,2- and 1,3-Diols. 4 Protection for Phenols and Catechols. 5 Protection for the Carbonyl Group. 6 Protection for the Carboxyl Group. 7 Protection for the Thiol Group. 8 Protection for the Amino Group: Carbamates. 9 Protection for the Amino Group: Amides. 10 Protection for the Amino Group: Special --NHProtective Groups. 11 Selective Deprotection of Silyl Ethers. Index.
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