Pathologie der Leber und Gallenwege : mit 37 Tabellen. Spezielle pathologische Anatomie ; Band. 10 - gebunden oder broschiert

EAN (ISBN-13): 9783540655114
ISBN (ISBN-10): 3540655115
Gebundene Ausgabe
Erscheinungsjahr: 2000
Herausgeber: Berlin ; Heidelberg ; New York ; Barcelona ; Hongkong ; London ; Mailand ; Paris ; Singapur ; Tokio : Springer Verlag;

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ISBN/EAN: 3540655115

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3-540-65511-5, 978-3-540-65511-4
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Autor des Buches: helmut seifert, doerr, dienes gerhard, wilhelm, klinge, dienes düllmann meyer ramadori wittekind lierse denk duellmann
Titel des Buches: pathologie der leber und gallenwege mit tabellen spezielle pathologische anatomie band

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Daten vom Verlag:

Autor/in: H. Denk; H.P. Dienes; J. Düllmann; H.-P. Fischer; O. Klinge; W. Lierse; K.-H. Meyer zum Büschelfelde; U. Pfeifer; K.H. Preisegger; G. Ramadori; A. Tannapfel; C. Wittekind; U. Wulfhekel; H. Zhou
Titel: Spezielle pathologische Anatomie; Pathologie der Leber und Gallenwege
Verlag: Springer; Springer Berlin
1282 Seiten
Erscheinungsjahr: 1999-11-12
Berlin; Heidelberg; DE
Gedruckt / Hergestellt in Deutschland.
Gewicht: 3,060 kg
Sprache: Deutsch
49,99 € (DE)
51,39 € (AT)
62,56 CHF (CH)
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BB; Book; Hardcover, Softcover / Medizin/Klinische Fächer; Pathologie; Verstehen; Gallenwege; Hepatologie; Pathologie; Endoskopie; Fehlbildungen; Leberzirrhose; Immunologie; A; Pathology; Medicine; Internal Medicine; Surgery; Klinische und Innere Medizin; Chirurgie; BB; BC; EA

1. Kapitel Die Struktur der Leber und der Gallenwege.- 1 Die Leber.- 1.1 Allgemeine Bemerkungen.- 1.2 Entwicklung.- 1.3 Oberflächenanatomie und Lagebeziehungen.- 1.4 Makroskopische Binnengliederung.- 1.5 Leitungsbahnen und Bindegewebe.- 1.6 Lymphgefäße und regionäre Lymphknoten.- 1.7 Innervation.- 1.8 Die mikroskopischen Bau- und Funktionseinheiten.- 1.9 Die Lebersinusoide.- 1.10 Der Disse-Raum.- 1.11 Die intrahepatischen Gallenwege.- 1.12 Spezielle Zytologie.- 2 Die extrahepatischen Gallenwege.- 2.1 Die Entwicklung der extrahepatischen Gallenwege.- 2.2 Die extrahepatischen Gallengänge.- 2.3 Die Gallenblase.- Literatur.- 2. Kapitel Physiologie und Pathophysiologie der Leber und Gallenwege.- 1 Physiologische Bedeutung der anatomischen Lage und der strukturellen Besonderheiten der Leber.- 2 Die Leberzellen und ihre besonderen Funktionen.- 2.1 Hepatozyt.- 2.2 Kupffer-Zelle.- 2.3 Sinusendothelzelle.- 2.4 Fettspeicherzelle (Lipozyt, Ito-Zelle, „stellate-cell“).- 2.5 Pit-Zelle („large granular lymphocytes, liver natural killer cells“).- 2.6 Gallengangszelle.- 3 Physiologische Funktionen der Leber.- 3.1 Eiweißstoffwechsel.- 3.2 Zuckerstoffwechsel.- 3.3 Fett- und Lipoproteinstoffwechsel.- 3.4 Bilirubinstoffwechsel und Gallenbildung.- 3.5 Häm- und Eisenstoffwechsel.- 3.6 Vitamin-A-Metabolismus.- 3.7 Metabolismus von anderen Vitaminen.- 3.8 Detoxifikation und Bioaktivierung von Fremdstoffen.- 4 Physiologie des Gallenwegssystems.- 4.1 Intrahepatische Gallenwege: Metabolische Bedeutung der Gallengangsepithelzellen.- 4.2 Extrahepatische Gallenwege.- 4.3 Gallenblase: Metabolische Funktion und Motilität.- 4.4 Choledochus und Sphincter Oddi: Metabolische Funktion und Motilität.- Literatur.- 3. Kapitel Formvarianten und Fehlbildungen der Leber und Gallenwege.- 1 Gestalt-und Lageanomalien.- 1.1 Lageanomalien.- 1.2 Formveränderungen.- 1.3 Nebenleber, Ektopie.- 1.4 Heterotopien.- 1.5 Atrophie.- 2 Anomalien der Blutgefäße.- 2.1 Hereditäre Teleangiektasie (Morbus Osier-Weber-Rendu).- 3 Fehlbildungen des hepatischen Drainagesystems.- 3.1 Anomalien der extrahepatischen Gallengänge.- 3.2 Choledochuszysten.- 4 Anomalien des intrahepatischen Gangsystems.- 4.1 Klassifikation der Polyzystenerkrankungen.- 4.2 Infantile autosomal-rezessiv vererbte Polyzystenkrankheit.- 4.3 Kongenitale Leberfibrose.- 4.4 Caroli-Krankheit und Caroli-Syndrom.- 4.5 Fehlbildungssyndrome.- 4.6 Adulte autosomal dominant-vererbte Polyzystenkrankheit.- 4.7 Mikrohamartome (von Meyenburg-Komplexe).- 4.8 Sporadische Leberzysten.- 5 Mangelentwicklung der Gallengänge.- 5.1 Intrahepatischer Gallengangsmangel.- 5.2 Extrahepatische Gallengangsatresie.- 5.3 Hepatische Riesenzellen.- Literatur.- 4. Kapitel Kreislaufstörungen der Leber.- 1 Anatomisch-physiologischeGrundbedingungen.- 2 Zuflußstörungen.- 2.1 Arterielle Zuflußstörungen.- 2.2 Portovenöse Zuflußstörungen.- 3 Komplexe Zuflußstörungen.- 3.1 Zahn-Pseudoinfarkt.- 3.2 Schockleber.- 3.3 Anämische Herde („Fettinfarkte“).- 4 Intrahepatische Durchflufistörungen.- 4.1 Präsinusoidale Durchflußstörungen.- 4.2 Sinusoidale Durchflußstörungen.- 4.3 Postsinusoidale Durchflußstörungen.- 5 Posthepatische Abflußstörungen.- 5.1 Akute Abflußstörungen.- 5.2 Chronische Stauungsleber.- 6 Lymphgefäße und Leberlymphe.- Literatur.- 5. Kapitel Stoffwechselerkrankungen der Leber.- 1 Durch Transportdefekt eines sekretorischen Proteins bedingte Speichererkrankungen.- 1.1 ?1-Antitrypsinmangel.- 1.2 ?1-Antichymotrypsin (AACT)-Mangel.- 1.3 Afibrinogenämie und Hypofibrinogenämie.- 2 Porphyrien.- 2.1 Porphyria cutanea tarda.- 2.2 Erythropoetische Protoporphyrie (Gunther-Syndrom).- 3 Störungen des Kupferstoffwechsels.- 3.1 Morbus Wilson (hepatolentikuläre Degeneration).- 3.2 Morbus Menke.- 3.3 Indische frühkindliche Zirrhose.- 4 Lysosomale Speicherkrankheiten.- 4.1 Mukopolysaccharidosen.- 4.2 Oligosaccharidosen.- 4.3 Mukolipidosen.- 4.4 Sphingolipidosen.- 4.5 Gangliosidosen.- 4.6 Metachromatische Leukodystrophie.- 4.7 Lipidosen (Wolman-Erkrankung, WE, und Cholesterinester-Speichererkrankung, CESE).- 4.8 Zeramidasemangelerkrankung (Zerebrosidose, Farber-Lipogranulomatose).- 4.9 Glykosphingolipidose (Fabry-Erkrankung).- 5 Störungen des Kohlenhydratstoffwechsel.- 5.1 Glykogenspeicherkrankheiten.- 5.2 Galaktosämie.- 5.3 Durch Störung des Fruktosemetabolismus bedingte Erkrankungen.- 6 Erkrankungen des Fettstoffwechsels.- 6.1 Familiäre Lipoproteinmangelerkrankungen.- 6.2 Familiäre (primäre) Hyperlipoproteinämien.- 6.3 Störung der Fettsäureoxydation.- 7 Erkrankungen des Eisenstoffwechsels.- 7.1 Idiopathische (primäre) Hämochromatose.- 7.2 Hämochromatose des Neugeborenen.- 7.3 Exzessive orale Eisenaufnahme.- 7.4 Parenterale Eisenüberladung.- 7.5 Chronische Anämie.- 7.6 Eisenüberladung als sekundäre Folge einer Lebererkrankung.- 7.7 Protoporphyria cutanea tarda.- 8 Peroxisomale Stoffwechselerkrankungen.- 8.1 Bildungsstörung der Peroxisomen.- 8.2 Isolierte peroxisomale Funktionsdefekte.- 9 Erkrankungen des Aminosäurestoffwechsels.- 9.1 Tyrosinämie.- 9.2 Zystinose.- 9.3 Cystathion ?-Synthase-Mangel (Homozystinurie).- 10 Störungen des Harnstoffzyklus.- 11 Sonstige Stoffwechselerkrankungen.- 11.1 Zystische Fibrose (Mukoviszidose).- 11.2 Chronische granulomatöse Erkrankung des Kindesalters.- 11.3 Shwachman-Syndrom.- 11.4 Leprechaunismus (Donohue-Syndrom).- 11.5 Hermansky-Pudlak-Syndrom.- 11.6 Chediak-Steinbrinck-Higashi-Syndrom.- 11.7 Alpers-Syndrom.- 11.8 Myoklonusepilepsie (Lafora-Erkrankung).- 11.9 Zerebrotendinöse Xanthomatose.- 11.10 Aarskog-Syndrom (Facio-digito-genitales-Syndrom).- 11.11 Kongenitale totale Lipodystrophie.- Literatur.- 6. Kapitel Hepatitis.- 1 Virushepatitis.- 1.1 Hepatitisviren im engeren Sinne.- 1.2 Pathologie der Virushepatitis.- 1.3 Morphologie der einzelnen Hepatitistypen.- 1.4 Elektronenmikroskopie der Virushepatitis.- 2 Hepatitis durch andere Viren.- 2.1 Herpes-simplex-Virushepatitis.- 2.2 Hepatitis durch das Epstein-Barr-Virus.- 2.3 Hepatitis durch das Zytomegalie-Virus.- 2.4 Hepatitis bei Varicella-Virus-Infektion.- 2.5 Infektion mit Adenoviren.- 2.6 Hepatitis bei Rubella-Infektion.- 2.7 Hepatitis bei Masern-Virusinfektion.- 2.8 Mitbeteiligung der Leber bei ECHO-Virusinfektion.- 2.9 Hepatitis im Rahmen der Infektion durch Erreger des haemorrhagischen Fiebers.- 2.10 Leberbeteiligung im Rahmen von Gelbfieber.- 2.11 Marburg-Viruserkrankung.- 3 Autoimmune Hepatitis.- 3.1 Epidemiologie.- 3.2 Diagnose und Serologie.- 3.3 Histopathologie.- 3.4 Elektronenmikroskopie der autoimmunen Hepatitis.- 3.5 Entzündliches Infiltrat.- 3.6 Immunpathogenese der autoimmunen Hepatitis.- 3.7 Schritte der Immunantwort.- 4 Riesenzellhepatitis.- 4.1 Neonatale Riesenzellhepatitis.- 4.2 Postinfantile Riesenzellhepatitis.- 5 Erkrankungen durch Parasiten.- 5.1 Hydatidezysten der Leber.- 5.2 Infektion der Leber durch Nematoden.- 5.3 Erkrankung durch Toxocara carnis (viszerale Larva migrans).- 5.4 Capillaria hepatica.- 5.5 Trematoden.- 6 Entzündliche Lebererkrankungen bei Protozoenbefall.- 6.1 Amöbiasis.- 6.2 Malaria.- 6.3 Toxoplasmose.- 7 Bakterielle Infektionen der Leber.- 7.1 Pneumokokkeninfektion.- 7.2 Streptokokkeninfektion.- 7.3 Staphylokokkeninfektion.- 7.4 Escherichia-coli-Infektion.- 7.5 Infektion durch Granuloma inguinale.- 7.6 Gonokokken.- 7.7 Chlamydia trachomatis.- 7.8 Salmonellen-Infektion.- 7.9 Infektion mit Shigella.- 7.10 Brucellose.- 7.11 Listeriose.- 7.12 Clostridium perfringens.- 7.13 Yersiniose.- 7.14 Legionella pneumoniae.- 7.15 Melioidose.- 7.16 Tularämie.- 7.17 Aktinomykose.- 7.18 Nokardiose.- 7.19 Mykobakterielle Infektionen.- 8 Pilzinfektionen.- 8.1 Aspergillose.- 8.2 Candidiasis.- 8.3 Histoplasmose.- 8.4 Kryptokokkose.- 8.5 Mykormykose.- 8.6 Kokzidioidomykose.- 8.7 Blastomykose.- 9 Leberveränderungen im AIDS.- Literatur.- 7. Kapitel Cholestase.- 1 Physiologie des Gallensäurestoffwechsels.- 2 Physiologie des Bilirubmstoffwechsels.- 3 Pathophysiologic der Cholestase.- 3.1 Allgemeine Prinzipien.- 3.2 Primärläsionen der Hepatozyten.- 3.3 Störungen des duktulären Transportmechanismus.- 3.4 Histologische Aspekte.- 4 Formen der Cholestase.- 4.1 Prähepatozellulärer Ikterus.- 4.2 Hepatozellulärer Ikterus.- 4.3 Posthepatozellulärer Ikterus.- Literatur.- 8. Kapitel Intrahepatische Cholangitis.- 1 Bakterielle Cholangitis.- 1.1 Epidemiologie, Pathogenese.- 1.2 Klinik.- 1.3 Morphologie.- 2 Immunbedingte Cholangitis.- 2.1 Primäre biliäre Zirrhose (chronische nicht eitrige destruierende Cholangitis).- 2.2 Immuncholangitis.- 2.3 Primäre sklerosierende Cholangitis (PSC).- Literatur.- 9. Kapitel Toxische Hepatosen Medikamentöse und gewerbetoxische Leberschäden.- 1 Zelluläre Adaptation.- 2 Lipofuszinosen.- 3 Begriffsbestimmung durch Toxine bedingter Leberveränderungen.- 4 Pathogenese.- 4.1 Zyto toxische Reaktionen.- 4.2 Immunallergische Reaktionen.- 5 Schädigungsmuster.- 5.1 Nekrotisierende toxische Hepatosen.- 5.2 Toxische Steatosen.- 5.3 Toxische Zellschwellungen.- 5.4 Intralobuläre toxische Cholestase.- 5.5 Reaktionen im Verlauf toxischer Hepatosen.- 6 Chronische toxische Hepatosen.- 6.1 Vaskuläre Läsionen.- 6.2 Neubildungen.- Literatur.- 10. Kapitel Alkoholtoxische Lebererkrankungen.- 1 Epidemiologie.- 2 Alkoholstoffwechsel.- 3 Morphologie.- 3.1 Leberverfettung.- 3.2 Zellhydrops.- 3.3 Körnige Zellschwellung und Megamitochondrien.- 3.4 Cholestase.- 3.5 Siderose.- 3.6 Alkoholisches Hyalin.- 3.7 Alkoholhepatitis und sklerosierende hyaline Nekrose.- 3.8 Nekrose und Regeneration.- 3.9 Zentrale Sklerose und portale Fibrose.- Literatur.- 11. Kapitel Leberfibrose und Leberzirrhose.- 1 Fibrogenese und Leberfibrose.- 1.1 Extrazelluläre Matrix und Matrixsubstanzen.- 1.2 Extrazelluläre Matrix des Lebergewebes.- 1.3 Matrixbildende Zellen der Leber.- 1.4 Allgemeine Phänomenologie hepatischer Fibrosen.- 1.5 Spezielle Fibrosephänomene.- 2 Leberzirrhosen.- 2.1 Definition.- 2.2 Pathogenese.- 2.3 Allgemeine Phänomenologie der Zirrhosen.- 2.4 Zirrhosediagnostik in Biopsien.- 2.5 Pathogenetische Klassifikation der Zirrhosen.- 2.6 Spezielle Zirrhose-assoziierte Phänomene.- Literatur.- 12. Kapitel Pathologie der transplantierten Leber.- 1 Indikationen und Kontraindikationen der Lebertransplantation.- 1.1 Indikationen.- 1.2 Kontraindikationen.- 2 Grundzuge der chirurgischen Transplantationstechnik.- 2.1 Spenderleber.- 2.2 Transplantation eines Lebendspenderorganteiles.- 2.3 Transplantationstechnik.- 3 Funktionsstorungen des Transplantates.- 3.1 Konservierungs-Reperfusionsschaden der transplantierten Leber.- 3.2 Ischamischer Transplantatschaden.- 3.3 Thrombosen.- 3.4 Infektionen.- 3.5 Gallengangskomplikationen.- 3.6 Medikamentos induzierte Leberschadigung.- 3.7 Abstofiungsreaktion.- 4 Transplantatimmunologie.- 5 Morphologie der transplantierten Leber.- 5.1 Morphologische Veranderungen als Folge technischer Komplikationen.- 5.2 Abstofiungsreaktion.- 5.3 Graduierung der Abstofiungsreaktion.- 5.4 Funktionelle Cholestase.- 5.5 Rezidiv der Grunderkrankung im Transplantat.- 5.6 Bedeutung histologischer Befunde für die Beurteilung der Funktion der transplantierten Leber.- 6 Lebertransplantation bei Kindern.- 6.1 Indikationen für Lebertransplantationen bei Kindern.- 6.2 Kontraindikationen.- 6.3 Modifikationen der Transplantationstechnik in der Padiatrie.- 6.4 Komplikationen.- 6.5 Lebensqualitat nach Transplantation.- Literatur.- 13. Kapitel Tumorartige Erkrankungen der Leber.- 1 Hamartome.- 1.1 Mesenchymal Hamartome.- 1.2 Biliäre Hamartome.- 2 Kongenitale biliäre Zysten.- 2.1 Epidemiologie und Ätiologie.- 2.2 Makroskopie.- 2.3 Mikroskopie.- 2.4 Klinische Symptome, Therapie und Verlauf.- 3 Fokal noduläre Hyperplasie (FNH).- 3.1 Epidemiologie und Ätiologie.- 3.2 Makroskopie.- 3.3 Mikroskopie.- 3.4 Differentialdiagnose.- 3.5 Klinische Symptome, Therapie und Prognose.- 4 Kompensatorische lobuläre Hyperplasie.- 4.1 Epidemiologie und Ätiologie.- 4.2 Makroskopie.- 4.3 Mikroskopie.- 5 Peliosis hepatis.- 5.1 Epidemiologie und Ätiologie.- 5.2 Makroskopie.- 5.3 Mikroskopie.- 5.4 Therapie und Prognose.- 6 Heterotopien.- 7 Nodular-regenerative Hyperplasie.- 7.1 Inzidenz und Ätiologie.- 7.2 Makroskopie.- 7.3 Mikroskopie.- 7.4 Klinische Symptome, Therapie und Verlauf.- 8 Adenomatöse Hyperplasie.- 8.1 Inzidenz und Ätiologie.- 8.2 Makroskopie.- 8.3 Mikroskopie.- 8.4 Differentialdiagnose und Therapie.- 9 Fokale fettige Degeneration.- 10 Entzundlicher Pseudotumor.- 10.1 Epidemiologie und Inzidenz.- 10.2 Makroskopie.- 10.3 Mikroskopie.- 10.4 Differentialdiagnose und Therapie.- 11 Seltene tumorartige Läsionen der Leber.- 11.1 Pankreaspseudozysten.- 11.2 Lymphangiomatosis.- 11.3 Lipome.- Literatur.- 14. Kapitel Tumoren der Leber.- 1 Benigne epitheliale Tumoren.- 1.1 Leberzelladenom.- 1.2 Biliäres Adenom.- 1.3 Biliäres Zystadenom.- 1.4 Biliäre Papillomatose.- 2 Maligne epitheliale Tumoren.- 2.1 Hepatozelluläres Karzinom.- 2.2 Fibrolamelläres Karzinom.- 2.3 Spindelzellig differenziertes hepatozelluläres Karzinom.- 2.4 Cholangiokarzinom.- 2.5 Kombiniertes hepatozellulär-cholangiozelluläres Karzinom (HCC/CCC).- 2.6 Zystadenokarzinom.- 2.7 Plattenepithelkarzinom.- 2.8 Hepatoblastom.- 3 Benigne mesenchymale Tumoren.- 3.1 Angiomyolipom.- 3.2 Lymphangiom und Lymphangiomatosis.- 3.3 Hämangiom.- 3.4 Infantiles Hamangioendotheliom.- 4 Maligne mesenchymale Tumoren.- 4.1 Angiosarkom.- 4.2 Malignes epitheloides Hämangioendotheliom.- 4.3 Leiomyosarkom.- 4.4 Malignes Schwannom.- 4.5 Fibrosarkom.- 4.6 Rhabdomyosarkom.- 4.7 Undifferenziertes (embryonales) Sarkom.- 4.8 Malignes fibröses Histiozytom (MFH).- 4.9 Sonstige maligne mesenchymale Tumoren.- 5 Primäre maligne Lymphome der Leber.- 6 Metastasen.- 7 Anhang: TNM-Klassifikation der Lebertumoren.- Literatur.- 15. Kapitel Leberveränderungen im Verbund mit anderen Erkrankungen.- 1 Leberveränderungen bei gastrointestinalen Erkrankungen.- 1.1 Chronisch-entzündliche Darmerkrankungen, im engeren Sinne Colitis ulcerosa und Colitis Crohn.- 1.2 Sprue.- 1.3 Leber bei jejunoilealem Bypass.- 2 Leberveränderungen bei Diabetes mellitus.- 3 Leberveränderungen bei Schilddrüsenerkrankungen.- 3.1 Hyperthyreoidismus.- 3.2 Hypothyreose.- 4 Nebennierenrindenüberfunktion.- 5 Hypophyse.- 6 Leberveränderungen in der Schwangerschaft.- 6.1 Die Leber in der Schwangerschaft.- 6.2 Lebererkrankungen mit Aggravation durch die Gravidität.- 6.3 Intrahepatische Cholestase in der Schwangerschaft.- 6.4 Akute Fettleber der Schwangerschaft.- 6.5 Die Leber in Präeklampsie.- 6.6 Leberruptur.- 7 Die Leber bei Amyloidose.- 8 Erkrankungen des rheumatischen Formenkreises.- 8.1 Rheumatoide Arthritis.- 8.2 Felty-Syndrom.- 8.3 Still-Erkrankung.- 8.4 Sjögren-Syndrom.- 8.5 Sklerodermie.- 8.6 Systemischer Lupus erythematodes (SLE).- 8.7 Panarteriitis nodosa.- 9 Hämatologische und lymphoproliferative Erkrankungen.- 9.1 Morbus Hodgkin.- 9.2 Primäre Lymphome der Leber.- 9.3 Lymphome der Leber nach Lebertransplantation.- 9.4 Maligne Histiozytose.- 9.5 Enteropathie-assoziiertes T-zell-Lymphom.- 9.6 Haarzell-Leukämie.- 9.7 Mastozytose.- 9.8 Histiocytosis X.- 9.9 Angioimmunoblastische Lymphadenopathie.- 9.10 „Midline“-Granulom.- Literatur.- 16. Kapitel Motilitätsstörungen von Gallenblase und Gallengängen.- 1 Normale motorische Funktionen der Gallenblase.- 2 Dyskinesien, Dystonien, Dyssynergien.- 3 Ductus-cysticus-Syndrom.- 4 Motilitätsstörungen bei Gallensteinen.- Literatur.- 17. Kapitel Störungen der Integrität der Gallenblase und Gallengänge.- 1 Gallenblasenruptur.- 1.1 Traumatische Gallenblasenruptur.- 1.2 Spontane Gallenblasenruptur.- 2 Gallengangsruptur.- 2.1 Traumatische Gallengangsruptur.- 2.2 Spontane Gallengangsruptur.- 3 Iatrogene Verletzungen der Gallenblase und Gallengänge.- 4 Folgen der Integritätsstörungen.- Literatur.- 18. Kapitel Vaskuläre Erkrankungen der Gallenblase und Gallengänge.- 1 Fehlbildungen.- 2 Varizen und Aneurysmen.- 2.1 Varizen.- 2.2 Aneurysmen.- 3 Ödem der Gallenblase oder des Gallenganges.- 4 Stauungshyperämie.- 5 Stieldrehungen der Gallenblase.- 6 Entzündungen der Gallenblasengefäße.- 7 Seltene vaskuläre verursachte Veränderungen.- 7.1 Hämocholezyste.- 7.2 Nekrose.- Literatur.- 19. Kapitel Metabolische Erkrankungen der Gallenblase.- 1 Primäre metabolische Erkrankungen.- 1.1 Cholesterose.- 2 Sekundäre metabolische Erkrankungen.- 2.1 Metachromatische Leukodystrophie.- 2.2 Zystische Fibrose.- 2.3 Andere Stoffwechselerkrankungen.- Literatur.- 20. Kapitel Besondere Erkrankungen der Gallenblase.- 1 Eigenständige Erkrankungen der Gallenblase.- 1.1 Fremdkörper.- 1.2 Hydrops und Mukozele.- 1.3 Malakoplakie.- 2 Mitbeteiligung der Gallenblase bei anderen Erkrankungen.- 2.1 Familiäre Polyposis coli.- 2.2 Peutz-Jeghers-Syndrom.- 2.3 Duodenaldivertikel.- 2.4 Hiatushernie und Divertikelkrankheit des Kolon.- 2.5 Umbilikalhernien.- 2.6 Polyzystische Lebererkrankung.- 2.7 Colitus ulcerosa und Morbus Crohn.- 2.8 Sarkoidose.- 2.9 Sklerodermie.- 2.10 Fettsucht.- 2.11 Koronare Herzerkrankung.- Literatur.- 21. Kapitel Cholelithiasis.- 1 Häufigkeit von Gallensteinen.- 1.1 Häufigkeit in Autopsiestudien.- 1.2 Häufigkeit bei chirurgischen Laparotomien.- 1.3 Häufigkeit bei klinischen Studien.- 2 Klinisches Erscheinungsbild.- 2.1 Asymptomatische Steinträger.- 2.2 Symptomatologie bei Gallensteinpatienten.- 3 Diagnostische Maßnahmen.- 3.1 Ultraschalluntersuchungen.- 3.2 Röntgenologische Untersuchungen.- 3.3 Endoskopisch retrograde Cholangiographie (ERC).- 3.4 Computertomographische Untersuchungen.- 3.5 Kernspintomographie.- 4 Klassifikation der Gallensteine.- 5 Pathogenese der Gallensteine.- 5.1 Biochemie der biliären Lipide.- 5.2 Mechanismen der Gallebildung.- 5.3 Pathogenese der Cholesterinsteine.- 5.4 Pathogenese der Nicht-Cholesterinsteine.- 6 Prädisponierende Erkrankungen.- 6.1 Gewicht und Ernährung.- 6.2 Diabetes mellitus.- 6.3 Leberzirrhose.- 6.4 Magenchirurgische Eingriffe.- 6.5 Zustand nach Ileumresektion.- 6.6 Hohe Rückenmarksverletzung.- 6.7 Hämolytische Erkrankungen.- 6.8 Medikamente und Gallensteine.- 7 Pathologie des Steinleidens.- 7.1 Bakteriologische Befunde bei Cholelithiasis.- 7.2 Pathologische Veränderungen der Gallenblase.- 7.3 Komplikationen des Gallensteinleidens.- 8 Therapie der Cholelithiasis.- 8.1 Medikamentöse Auflösung von Gallensteinen.- 8.2 Extrakorporale Stoßwellenlithotripsie.- 8.3 Operative Therapieverfahren.- 9 Cholangiolithiasis.- 9.1 Häufigkeit und Vorkommen von Gallengangssteinen.- 9.2 Therapie der Cholangiolithiasis.- 9.3 Komplikationen der Cholangiolithiasis.- 10 Cholelithiasis und Karzinom der Gallengänge.- 10.1 Cholelithiasis und Karzinom der Gallenblase.- 10.2 Cholelithiasis und Karzinom der Gallenwege.- Literatur.- 22. Kapitel Cholezystitis.- 1 Epidemiologic und Häufigkeit.- 2 Klinisches Erscheinungsbild und Diagnose.- 3 Ätiologie.- 4 Pathologie.- 4.1 Akute Cholezystitis.- 4.2 Chronische Cholezystitis.- 5 Sonderformen der Cholezystitis.- 5.1 Steinlose (akalkuläre) Cholezystitis.- 5.2 Emphysematöse Cholezystitis.- 5.3 Eosinophile Cholezystitis.- 5.4 Xanthogranulomatöse Cholezystitis.- 5.5 Porzellangallenblase.- 5.6 Spezifische Entzündungen der Gallenblase.- 6 Komplikationen der Cholezystitis.- 6.1 Empyem.- 6.2 Gangränöse Cholezystitis.- 6.3 Perforation.- 6.4 Gallige Peritonitis.- 7 Therapiemöglichkeiten bei Cholezystitis.- Literatur.- 23. Kapitel Extrahepatische Cholangitis.- 1 Unspezifische extrahepatische Cholangitis.- 1.1 Häufigkeit.- 1.2 Klinisches Erscheinungsbild.- 1.3 Ätiologie und Pathogenese.- 1.4 Pathologie.- 1.5 Komplikationen.- 1.6 Therapeutische Möglichkeiten.- 2 Spezifische Cholangitis.- 3 Sonderformen der extrahepatischen Cholangitis.- 3.1 Akute obstruktiv-eitrige Cholangitis.- 3.2 Primär rezidivierende eitrige Cholangitis.- 3.3 Sklerosierende, obliterierende Cholangitis.- 3.4 Cholangitis glandularis proliferans.- 3.5 Gutartige biliäre Strikturen.- 3.6 Sklerosierende Cholangitis nach intraarterieller Chemotherapie.- Literatur.- 24. Kapitel Tumoren der Gallenblase und Gallengänge.- 1 Epitheliale Tumoren.- 1.1 Benigne epitheliale Tumoren.- 1.2 Dysplasie, Carcinoma in situ.- 1.3 Adenokarzinome der Gallenblase.- 1.4 Adenokarzinome der Gallengänge.- 2 Endokrine Tumoren.- 2.1 Karzinoide.- 2.2 Karzinoid-Adenokarzinome.- 2.3 Paragangliome.- 3 Nichtepitheliale Tumoren.- 3.1 Benigne nichtepitheliale Tumoren.- 3.2 Maligne nichtepitheliale Tumoren.- 4 Sonstige Tumoren.- 4.1 Karzinosarkome.- 4.2 Malignes Melanom.- 4.3 Maligne Lymphome.- 5 Tumorähnliche Läsionen.- 5.1 Regeneratorische epitheliale Atypien.- 5.2 Papilläre Hyperplasie.- 5.3 Adenomyomatöse Hyperplasie.- 5.4 Heterotopien.- 5.5 Malakoplakien.- 6 Sekundäre Tumoren in der Gallenblase und den Gallengängen.- Literatur.- 25. Kapitel Pathologie der Papilla Vateri.- 1 Anatomie der Papilla Vateri.- 1.1 Form der Papilla major.- 1.2 Varianten der Papilla major.- 1.3 Strukturelemente der Papilla major.- 2 Funktion der Papilla major.- 3 Funktionsstörungen der Papilla major.- 4 Anatomie und Funktion der Papilla minor.- 5 Fehlbildungen.- 5.1 Isolierte Fehlbildungen.- 5.2 Kombinierte Fehlbildungen.- 5.3 Periampulläre Zysten.- 6 Papillitis.- 6.1 Ätiologie.- 6.2 Häufigkeit.- 6.3 Pathologische Befunde.- 6.4 Papillenveränderungen bei HIV-Infektion.- 6.5 Folgen der Papillitis.- 7 Traumen.- 7.1 Komplikationen bei Papillotomie.- 7.2 Choledochoduodenale Fistel.- 7.3 Avulsionstrauma der Papille.- 8 Adenome.- 9 Karzinome.- 9.1 Definition, Epidemiologie.- 9.2 Ätiologie.- 9.3 Histogenese.- 9.4 Morphologie.- 10 Endokrine Tumoren.- 10.1 Endokrine Mikronester.- 10.2 Hoch differenzierte endokrine Tumoren.- 10.3 Niedrig differenzierte endokrine Karzinome.- 10.4 Gangliozytische Paragangliome.- 11 Mesenchymale Tumoren.- 12 Maligne Lymphome.- 13 Sekundäre Papillentumoren.- 13.1 Einbeziehung der Papille durch Tumoren von Nachbarorganen.- 13.2 Metastasen in der Papille.- 14 Sonstige Läsionen der Papillenregion.- 14.1 Polypoide Schleimhauthyperplasie.- 14.2 Adenomyomatöse Hyperplasie.- 14.3 Pankreasheterotopie.- 14.4 Vaskuläre Läsionen.- Literatur.
Eine alt eingeführte Reihe mit den ersten Werken in den 50-er Jahren (Doerr/Seifert/Uehlinger)