Propädeutikum der Arzneiformenlehre - neues Buch

EAN (ISBN-13): 9783642570599
Erscheinungsjahr: 2013
Herausgeber: Springer-Verlag GmbH

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ISBN/EAN: 9783642570599

ISBN - alternative Schreibweisen:
978-3-642-57059-9
Alternative Schreibweisen und verwandte Suchbegriffe:
Autor des Buches: herzfeldt
Titel des Buches: arzneiformenlehre, propädeutik

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Daten vom Verlag:

Autor/in: Claus-Dieter Herzfeldt
Titel: Propädeutikum der Arzneiformenlehre - Galenik 1
Verlag: Springer; Springer Berlin
252 Seiten
Erscheinungsjahr: 2013-03-11
Berlin; Heidelberg; DE
Gedruckt / Hergestellt in Deutschland.
Sprache: Deutsch
24,27 € (DE)
24,27 € (AT)
33,37 CHF (CH)
Available
XVI, 252 S. 75 Abb.

EA; E107; eBook; Nonbooks, PBS / Medizin/Pharmazie; Pharmazie, Apotheke; Verstehen; Arzneiformen; Arzneimittel; Drogen; Galenik; Pharmazeutische Technologie; Pharmazie; Qualitätskontrolle; B; Pharmacy; Pharmacy; Medicine; BC

1 Grundlagen.- 1.1 Grundbegriffe.- 1.1.1 Arzneimittel.- 1.1.2 Ausgangsstoffe.- 1.1.3 Arzneiform und Darreichungsform.- 1.1.4 Art der Anwendung.- 1.1.5 Formgebung.- 1.1.6 Arzneiformenlehre.- 1.2 Biopharmazeutische Grundlagen.- 1.2.1 Einführung.- 1.2.2 Pharmakokinetik.- 1.2.3 Bioverfügbarkeit.- 1.2.4 Bioäquivalenz.- 1.3 Rechtliche Grundlagen.- 1.3.1 Arzneimittelgesetz.- 1.3.2 Apothekenbetriebsordnung.- 1.4 Physikalische Grundlagen.- 1.4.1 Aggregatzustände.- 1.4.2 Ein- und Mehrphasensysteme.- Kohärente Systeme.- Disperse Systeme.- 1.4.3 Internationales Einheitensystem (SI) und andere Einheiten.- 1.5 Mikrobiologische Grundlagen.- 1.5.1 Arten von Mikroorganismen.- 1.5.2 Vermehrung von Mikroorganismen.- 1.5.3 Kontaminationsmöglichkeiten.- 1.6 Pharmazeutisch-technologische Grundlagen.- 1.6.1 Trennungsverfahren.- Trennung fest/flüssig.- Trennung fest/fest.- Trennung durch Phasenumwandlung.- Trennung flüssig/flüssig.- Trennung durch Extraktion.- Trennung durch chemische Reaktion.- 1.6.2 Vereinigungsverfahren.- Molekulardisperse Systeme.- Kolloiddisperse und grobdisperse Systeme.- 1.6.3 Keimverminderungsverfahren.- Sterilisation.- Desinfektion.- Konservierung.- 1.7 Wägen, Messen, Dispensieren.- 1.7.1 Wägen.- 1.7.2 Messen des Volumens.- 1.7.3 Dispensieren.- 2 Eigenschaften.- 2.1 Temperatur.- 2.2 Druck.- 2.3 Löslichkeit.- 2.4 pH-Wert.- 2.5 Tonizität.- 2.6 Dichte.- 2.6.1 Dichte von Flüssigkeiten.- 2.6.2 Dichte von Feststoffen.- 2.7 Viskosität.- 2.8 Konsistenz.- 2.9 Teilchengröße.- 2.9.1 Pulver.- 2.9.2 Emulsionen.- 2.9.3 Suspensionen.- 2.10 Dispersität.- 2.11 Wassergehalt.- 2.12 Gleichförmigkeit einzeldosierter Arzneiformen.- 2.12.1 Gleichförmigkeit der Masse.- 2.12.2 Gleichförmigkeit des Gehalts.- 2.13 Zerfallszeit.- 2.14 Wirkstofffreisetzung.- 2.14.1 Feste Arzneiformen.- 2.14.2 Transdermale Pflaster.- 2.15 Lagerungshaltbarkeit.- 2.15.1 Lagerungsbedingungen.- 2.15.2 Behältnisse.- 2.16 Biologische Sicherheitsprüfungen.- 2.16.1 Prüfung auf Sterilität.- 2.16.2 Mikrobielle Verunreinigung bei nicht sterilen Produkten.- 2.16.3 Pyrogene.- 3 Feste Arznei- und Darreichungsformen.- 3.1 Pulver.- 3.1.1 Definition.- 3.1.2 Verwendungszweck.- 3.1.3 Herstellungsverfahren.- 3.1.4 Darreichungsformen.- Pulver zur Einnahme.- Pulver zur kutanen Anwendung.- Pulver zur Herstellung von Parenteralia.- Pulver als Vor- und Zwischenprodukte.- Tees, Teemischungen und Drogenpulver.- 3.1.5 Pharmazeutisch-technologische Qualität.- Teilchengröße und Teilchengrößenverteilung.- Fließeigenschaft.- Dichte.- Wassergehalt.- Gleichförmigkeit einzeldosierter Arzneiformen.- Mikrobieller Zustand.- Pyrogene.- 3.2 Granulate.- 3.2.1 Definition.- 3.2.2 Verwendungszweck.- 3.2.3 Herstellungsverfahren.- 3.2.4 Darreichungsformen.- Granulate.- Brausegranulate.- Granulate zur Herstellung von.- und Suspensionen zur Einnahme.- Überzogene Granulate.- Magensaftresistente Granulate.- Granulate mit modifizierter Wirkstofffreisetzung.- 3.2.5 Pharmazeutisch-technologische Qualität.- Teilchengröße.- Fließeigenschaften.- Dichte.- Wassergehalt.- Mechanische Festigkeit.- Gleichförmigkeit einzeldosierter Arzneiformen.- Zerfallszeit.- Wirkstofffreisetzung.- Mikrobieller Zustand.- 3.3 Kapseln.- 3.3.1 Definitionen.- 3.3.2 Verwendungszweck.- 3.3.3 Herstellungsverfahren.- Hartkapseln.- Weichkapseln.- Stärkekapseln.- Mikrokapseln und Mikrosphärulen.- Nanokapseln und Nanopartikel.- 3.3.4 Darreichungsformen.- Hartkapseln.- Weichkapseln.- Magensaftresistente Kapseln.- Kapseln mit modifizierter Wirkstofffreisetzung.- Rektalkapseln.- Vaginalkapseln.- 3.3.5 Pharmazeutisch-technologische Qualität.- Gleichförmigkeit einzeldosierter Arzneiformen.- Zerfallszeit.- Teilchengröße der Füllgüter.- Fließverhalten fester Füllgüter..- Gleichgewichtsfeuchte fester Füllgüter.- Schüttvolumen fester Füllgüter.- Gießvolumen.- Wirkstofffreisetzung.- Mikrobieller Zustand.- 3.4 Tabletten.- 3.4.1 Definition.- 3.4.2 Verwendungszweck.- 3.4.3 Herstellungsverfahren.- 3.4.4 Darreichungsformen.- Nichtüberzogene Tabletten.- Überzogene Tabletten.- Brausetabletten.- Tabletten zur Herstellung einer Lösung.- Tabletten zur Herstellung einer Suspension.- Magensaftresistente Tabletten.- Tabletten mit modifizierter Wirkstofffreisetzung..- Tabletten zur Anwendung in der Mundhöhle.- Vaginaltabletten.- 3.4.5 Pharmazeutisch-technologische Qualität.- Mechanische Stabilität.- Gleichförmigkeit einzeldosierter Arzneiformen.- Zerfallszeit.- Wirkstofffreisetzung.- Mikrobieller Zustand.- 3.5 Suppositorien, gegossene Vaginalzäpfchen und Vaginalkugeln.- 3.5.1 Definition.- 3.5.2 Verwendungszweck.- 3.5.3 Herstellungsverfahren.- 3.5.4 Darreichungsformen.- Suppositorien.- Vaginalkugeln.- Vaginalkapseln und Vaginaltabletten.- 3.5.5 Pharmazeutisch-technologische Qualität.- Aussehen, Form und Struktur.- Teilchengröße.- Gleichförmigkeit einzeldosierter Arzneiformen.- Zerfallszeit.- Mikrobieller Zustand.- 4 Flüssige Arznei- und Darreichungsformen.- 4.1 Wasser.- 4.1.1 Definition.- 4.1.2 Verwendungszweck.- 4.1.3 Herstellungsverfahren.- 4.1.4 Pharmazeutisch-technologische Qualität.- Aussehen.- Mikrobieller Zustand.- Bakterien-Endotoxine.- 4.2 Lösungen.- 4.2.1 Definition.- 4.2.2 Verwendungszweck.- 4.2.3 Herstellungsverfahren.- 4.2.4 Darreichungsformen.- Lösungen zur oralen und peroralen Anwendung.- Lösungen zur nasalen Anwendung.- Lösungen zur Anwendung am Ohr.- Lösungen zur kutanen, vaginalen oder rektalen Anwendung.- Lösungen zur Anwendung am Auge.- Lösungen zur parenteralen Anwendung.- Lösungen zum Spülen.- 4.2.5 Pharmazeutisch-technologische Qualität.- Aussehen.- pH-Wert.- Tonizität.- Gleichförmigkeit einzeldosierter Arzneiformen.- Mikrobieller Zustand.- Bakterien-Endotoxine.- Pyrogene.- 4.3 Emulsionen.- 4.3.1 Definition.- 4.3.2 Verwendungszweck.- 4.3.3 Herstellungsverfahren.- 4.3.4 Darreichungsformen.- Emulsionen zur peroralen Anwendung.- Emulsionen zur kutanen Anwendung.- Emulsionen zur Anwendung am Ohr und in der Nase.- Emulsionen zur parenteralen Anwendung.- 4.3.5 Pharmazeutisch-technologische Qualität.- Aussehen.- Teilchengröße.- Dispersitätsgrad.- pH-Wert.- Tonizität.- Gleichförmigkeit einzeldosierter Arzneiformen.- Mikrobieller Zustand.- Pyrogene.- 4.4 Suspensionen.- 4.4.1 Definition.- 4.4.2 Verwendungszweck.- 4.4.3 Herstellungsverfahren.- 4.4.4 Darreichungsformen.- Suspensionen zur peroralen Anwendung.- Suspensionen zur kutanen Anwendung.- Suspensionen zur Anwendung am Auge.- Suspensionen zur parenteralen Anwendung.- 4.4.5 Pharmazeutisch-technologische Qualität.- Aussehen.- Teilchengröße.- Viskosität.- pH-Wert.- Tonizität.- Gleichförmigkeit einzeldosierter Arzneiformen.- Mikrobieller Zustand.- Pyrogene.- 4.5 Aerodispersionen.- 4.5.1 Definition.- 4.5.2 Verwendungszweck.- 4.5.3 Herstellungsverfahren.- 4.5.4 Darreichungsformen.- Aerodispersionen zur kutanen Anwendung.- Aerodispersionen zur Anwendung auf Schleimhäuten.- Aerodispersionen zur Inhalation.- 4.5.5 Pharmazeutisch-technologische Qualität.- Teilchengröße.- Gleichförmigkeit der Dosierung.- Dichtigkeit und Druckfestigkeit.- 5 Halbfeste Arznei- und Darreichungsformen.- 5.1 Definition.- 5.2 Verwendungszweck.- 5.3 Herstellungsverfahren.- 5.3.1 Herstellung von Salben.- 5.3.2 Herstellung von Cremes.- 5.3.3 Herstellung von Gelen.- 5.3.4 Herstellung von Pasten.- 5.4 Arznei- und Darreichungsformen.- 5.4.1 Salben.- 5.4.2 Cremes.- 5.4.3 Gele.- 5.4.4 Pasten.- 5.4.5 Augensalben.- 5.4.6 Ohrensalben.- 5.4.7 Nasensalben.- 5.4.8 Schäume.- 5.4.9 Flexible Arznei- und Darreichungsformen.- 5.5 Pharmazeutisch-technologische Qualität.- Aussehen und Homogenität.- Teilchengröße.- Konsistenz.- Wasseraufnahmevermögen.- Wassergehalt.- Ranzidität.- Mikrobieller Zustand.- Sterilität.- Anhang: Monographien zu Darreichungsformen des Europäischen Arzneibuchs.- Literatur.