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Basiswissen Humangenetik
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Basiswissen Humangenetik - neues Buch

ISBN: 9783642289071

Grundlagen und Klinik bestens vereint. Nach einer übersichtlichen Darstellung der molekularen Grundlagen folgen Kapitel zur genetischen Beratung, Diagnostik und zum interdisziplinären Man… Mehr…

Nr. 978-3-642-28907-1. Versandkosten:Worldwide free shipping, , DE. (EUR 0.00)
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Christian P. Schaaf, Johannes Zschocke:

Basiswissen Humangenetik / Springer-Lehrbuch - neues Buch

2012, ISBN: 364228907X

Mediziner sind häufig mit Fragen der Humangenetik konfrontiert, ob bei Kindern mit Trisomie 21 oder Mukoviszidose-Patienten. In dem Band werden die Grundlagen der Genetik dargestellt - in… Mehr…

Nr. 43873041. Versandkosten:, 2-5 Werktage, DE. (EUR 0.00)
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ISBN: 9783642289071

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2013, ISBN: 9783642289071

eBooks, eBook Download (PDF), Auflage, [PU: Springer Lehrbuch], [ED: 2], Springer Lehrbuch, 2013

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Bibliographische Daten des bestpassenden Buches

Details zum Buch
Basiswissen Humangenetik
Autor:
Titel:
ISBN-Nummer:

9783642289071

Detailangaben zum Buch - Basiswissen Humangenetik


EAN (ISBN-13): 9783642289071
ISBN (ISBN-10): 364228907X
Erscheinungsjahr: 2012
Herausgeber: Springer Lehrbuch
350 Seiten
Sprache: ger/Deutsch

Buch in der Datenbank seit 2012-05-30T01:38:50+02:00 (Berlin)
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ISBN/EAN: 9783642289071

ISBN - alternative Schreibweisen:
3-642-28907-X, 978-3-642-28907-1
Alternative Schreibweisen und verwandte Suchbegriffe:
Autor des Buches: schaaf, zsc, christ johann, scha, chris, zschocke christian, johannes uhl, johan
Titel des Buches: human, humangenetik, basiswissen, basi, basis

Daten vom Verlag:

Autor/in: Christian P. Schaaf
Titel: Springer-Lehrbuch; Basiswissen Humangenetik
Verlag: Springer; Springer Berlin
364 Seiten
Erscheinungsjahr: 2012-12-24
Berlin; Heidelberg; DE
Sprache: Deutsch
20,67 € (DE)

EA; E107; eBook; Nonbooks, PBS / Medizin/Allgemeines; Medizin, allgemein; Verstehen; Genetik; Pränatale Diagnostik; Vererbungslehre; A; Health Sciences; Medical Genetics; Medicine; Genetik, Medizin; BC

1. Einleitung.- 2. Molekulare Grundlagen.- 3. Mutation und genetische Variabilität.- 4. Pathomechanismen genetischer Krankheiten.- 5. Vererbungsformen.- 6. Mehrlingsschwangerschaften.- 7. Tumorgenetik.- 8. Altern und Genetik.- 9. Pharmakogenetik.- 10. Humangenetik als ärztliches Fach.-  11. Genetische Beratung.- 12. Zugang zum Patienten.- 13. Fehlbildungen und andere morphogenetische Störungen.- 14. Risikoberechnung.- 15. Genetische Labordiagnostik.- 16. Stoffwechseldiagnostik und Neugeborenenscreening.- 17. Pränataldiagnostik.- 18. Humangenetik - eine ethische Herausforderung.- 19. Angeborene Fehlbildungssyndrome.- 20. Haut und Bindegewebe.- 21.Kreislaufsystem und Hämatologie.- 22. Atmungssystem.- 23. Verdauungssystem.- 24. Stoffwechselkrankheiten.- 25. Endokrinium und Immunsystem.- 26. Skelett und Bewegungssystem.- 27. Harntrakt.- 28. Genitalorgane und Sexualentwicklung.- 29. Augen.- 30. Ohren und Gehör.- 31. Neurologische und neuromuskuläre Krankheiten.- 32. Tumorerkrankungen.- 33.Sterilität und und Infertilität.- 34. Fehlbeburten.- 35. Wachstumsstörungen.- 36. Abnormer Kopfumfang.- 37. Erhöhte Infektanfälligkeit.- 38. Patienten und deren Familien berichten,. Anhang.
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