ISBN: 9783527339686

By Klaus Schwetlick. Der "Klassiker" zur präparativen organischen Chemie beinhaltet alles, was für das Arbeiten im Labor wichtig ist ? von theoretischen Grundlagen, Arbeitstechniken und S… Mehr…

By Klaus Schwetlick. Der "Klassiker" zur präparativen organischen Chemie beinhaltet alles, was für das Arbeiten im Labor wichtig ist ? von theoretischen Grundlagen, Arbeitstechniken und Synthesplanung, Arbeitsvorschriften zu wichtigen Reaktionen und Produkten bis zu spektroskopischen Daten sowie Gefahren- und Sicherheitshinweisen. The Nile on eBay   FREE SHIPPING UK WIDE   Organikum by Klaus Schwetlick Der "Klassiker" zur präparativen organischen Chemie beinhaltet alles, was für das Arbeiten im Labor wichtig ist – von theoretischen Grundlagen, Arbeitstechniken und Synthesplanung, Arbeitsvorschriften zu wichtigen Reaktionen und Produkten bis zu spektroskopischen Daten sowie Gefahren- und Sicherheitshinweisen. Für die 24. Auflage wurde das Buch gründlich überarbeitet und enthält u.a.: Neue und zeitgemäße Arbeitsvorschriften im organisch-präparativen Teil:—übergangsmetallkatalysierte und übergangsmetallvermittelte C-C- und C-N-Bindungsknüpfung —Baeyer-Villiger-Oxidation —Parikh-Doering-Reaktion —Birch-Reduktion —Organokatalyse. Das Einstufungs- und Kennzeichnungssystem für Chemikalien nach GHS.H- und P-Sätze im Reagenzienanhang.CLP-Verordnung im Gefahrstoffanhang.Neue Entwicklungen in der NMR-Spektroskopie, der Massenspektrometrie und der Röntgenstrukturanalyse.Aktuelle Literaturhinweise zu jedem Kapitel. Für jeden Chemiker, ob Anfänger oder Fortgeschrittener, ob Student oder Chemiker in der Forschung oder Industrie, ist das Organikum nach wie vor ein unentbehrliches Nachschlagewerk mit wertvollen Tipps und Informationen für die erfolgreiche Labor-arbeit. FORMATHardcover LANGUAGEGerman CONDITIONBrand New Flap Der "Klassiker" zur pr Table of Contents A Einführung in die Laboratoriumstechnik A.1. Hilfsmittel und Methoden zur Durchführung organisch-chemischer Reaktionen 1 A.1.1. Glassorten und -verbindungen 1 A.1.2. Arbeitsgefäße 3 A.1.3. Kühler. 3 A.1.4. Standardapparaturen für organisch-chemische Reaktionen 5 A.1.5. Rühren und Schütteln 8 A.1.5.1. Rührertypen 8 A.1.5.2. Führungen und Abdichtungen 9 A.1.5.3. Antrieb 10 A.1.5.4. Schütteln 11 A.1.6. Dosieren und Einleiten von Gasen 11 A.1.7. Heizen und Kühlen. 14 A.1.7.1. Wärmequellen, Wärmeübertragung, Wärmebäder 14 A.1.7.2. Erhitzen brennbarer Flüssigkeiten 15 A.1.7.3. Kühlmittel 16 A.1.8. Arbeiten unter Druck 17 A.1.8.1. Bombenrohre 17 A.1.8.2. Autoklaven 18 A.1.8.3. Druckgasflaschen 19 A.1.9. Arbeiten unter vermindertem Druck 21 A.1.9.1. Vakuumerzeugung 21 A.1.9.2. Vakuummessung 22 A.1.9.3. Arbeiten unter Vakuum 23 A.1.10. Trocknen 24 A.1.10.1. Trocknen von Gasen 25 A.1.10.2. Trocknen von Flüssigkeiten 26 A.1.10.3. Trocknen von Feststoffen 27 A.1.10.4. Gebräuchliche Trockenmittel 29 A.2. Trennverfahren 29 A.2.1. Filtrieren und Zentrifugieren. 29 A.2.2. Kristallisieren 32 A.2.2.1. Wahl des Lösungsmittels 32 A.2.2.2. Umkristallisieren 33 A.2.2.3. Kristallisation aus der Schmelze 33 A.2.3. Destillation und Rektifikation 34 A.2.3.1. Abhängigkeit der Siedetemperatur vom Druck 34 A.2.3.2. Einfache Destillation 35 A.2.3.2.1. Physikalische Grundlagen des Trennvorgangs 35 A.2.3.2.2. Durchführung einer einfachen Destillation 37 A.2.3.2.3. Abdestillieren von Lösungsmitteln 40 A.2.3.2.4. Kurzwegdestillation. Kugelrohrdestillation 42 A.2.3.3. Rektifikation 42 A.2.3.3.1. Physikalische Grundlagen der Rektifikation 42 A.2.3.3.2. Durchführung der Rektifikation 45 A.2.3.4. Wasserdampfdestillation 48 A.2.3.5. Azeotrope Destillation 50 A.2.4. Sublimation 52 A.2.5. Extraktion und Verteilung 53 A.2.5.1. Extraktion von Feststoffen 53 A.2.5.1.1. Einmalige einfache Extraktion 53 A.2.5.1.2. Wiederholte einfache Extraktion 54 A.2.5.2. Extraktion von Flüssigkeiten 54 A.2.5.2.1. Ausschütteln von Lösungen bzw. Suspensionen 55 A.2.5.2.2. Perforation 56 A.2.6. Adsorption 57 A.2.6.1. Entfärben von Lösungen 58 A.2.7. Chromatographie 59 A.2.7.1. Dünnschichtchromatographie (DC) 60 A.2.7.2. Säulenflüssigchromatographie 63 A.2.7.3. Hochdruckflüssigchromatographie (HPLC) 66 A.2.7.4. Gaschromatographie 68 A.3. Arbeiten im Mikromaßstab 70 A.3.1. Apparaturen und Techniken 71 A.4. Bestimmung physikalischer Eigenschaften organischer Verbindungen 75 A.4.1. Schmelztemperatur 75 A.4.1.1. Bestimmung der Schmelztemperatur in der Kapillare 76 A.4.1.2. Mikroschmelztemperaturbestimmung auf dem Heiztisch 77 A.4.2. Siedetemperatur 78 A.4.3. Refraktometrie 79 A.4.4. Polarimetrie 80 A.4.5. Optische Spektroskopie 81 A.4.5.1. UV-VIS-Spektroskopie 83 A.4.5.2. Infrarotspektroskopie 88 A.4.6. Kernmagnetische Resonanzspektroskopie 93 A.4.6.1. 1H-NMR-Spektroskopie 97 A.4.6.2. 13C-NMR-Spektroskopie 102 A.4.7. Massenspektrometrie 108 A.4.8. Hinweise zur Strukturaufklärung mit Hilfe spektroskopischer Methoden 114 A.4.9. Röntgen-Strukturanalyse 115 A.5. Aufbewahrung von Chemikalien, Entsorgung gefährlicher Abfälle 116 A.5.1. Aufbewahrung von Chemikalien 116 A.5.2. Abfälle und ihre Entsorgung 118 A.6. Die erste Ausrüstung 119 A.7. Literaturhinweise 121 B Organisch-chemische Literatur. Protokollführung B.1. Originalliteratur 127 B.1.1. Fachzeitschriften 127 B.1.2. Patentschriften 128 B.2. Zusammenfassungen und Übersichten 129 B.3. Referierende Literatur 131 B.3.1. Beilsteins Handbuch der Organischen Chemie 131 B.3.2. Referateorgane 132 B.3.3. Schnellreferatedienste 134 B.4. Tabellenbücher 134 B.5. Nomenklaturrichtlinien 136 B.6. Durchführung einer Recherche 137 B.6.1. Recherche über eine definierte chemische Verbindung 137 B.6.1.1. Vollständige Literaturrecherche 137 B.6.1.2. Suche nach einer günstigen Darstellungsmöglichkeit 138 B.6.1.3. Recherche über Verbindungsklassen 138 B.6.2. Computergestützte Recherche 139 B.6.2.1. SciFinder Scholar 140 B.6.2.2. Reaxys 145 B.7. Protokollführung 146 B.8. Literaturhinweise 147 C Einige allgemeine Grundlagen C.1. Klassifizierung organisch-chemischer Reaktionen 148 C.2. Energieänderungen bei chemischen Reaktionen 149 C.3. Zum zeitlichen Ablauf organisch-chemischer Reaktionen 153 C.3.1. Folgereaktionen 153 C.3.2. Konkurrenzreaktionen 154 C.3.3. Einfluss von Lösungsmitteln auf die Reaktivität. 155 C.3.4. Katalyse 156 C.4. Säure-Base-Reaktionen 157 C.5. Einflüsse von Substituenten auf die Elektronendichteverteilung und die Reaktivität organischer Moleküle 160 C.5.1. Polare Effekte von Substituenten 160 C.5.2. Quantitative Behandlung von polaren Substituenteneffekten. Hammett-Gleichung 164 C.5.3. Sterische Effekte 166 C.6. Zur störungstheoretischen Behandlung der chemischen Reaktivität 167 C.7. Stereoisomerie 170 C.7.1. Konformation 170 C.7.2. cis-trans-Isomerie 173 C.7.3. Chiralität und Stereoisomerie 174 C.7.3.1. Enantiomerie 174 C.7.3.2. Diastereomerie 176 C.7.3.3. Synthese chiraler Verbindungen 177 C.7.3.3.1. Racematspaltung 178 C.7.3.3.2. Stereoselektive Synthese 179 C.8. Syntheseplanung 181 C.8.1. Retrosynthese 181 C.8.2. Schutzgruppen 183 C.9. Literaturhinweise 185 D Organisch-präparativer Teil Zur Benutzung der Arbeitsvorschriften und Tabellen 189 D.1. Radikalische Substitution 191 D.1.1. Erzeugung und Stabilität von Radikalen 192 D.1.2. Reaktionen und Lebensdauer von Radikalen. Radikalkettenreaktionen 194 D.1.3. Reaktivität und Selektivität bei radikalischen Substitutionen 196 D.1.4. Radikalische Halogenierungen 200 D.1.4.1. Chlorierung 200 D.1.4.2. Bromierung 206 D.1.5. Peroxygenierung 209 D.1.6. Weitere radikalische Substitutionsreaktionen 211 D.1.7. Literaturhinweise 213 D.2. Nucleophile Substitution am gesättigten Kohlenstoffatom 214 D.2.1. Allgemeiner Verlauf und Mechanismus der Reaktion 214 D.2.1.1. Monomolekulare nucleophile Substitution (S N 1) 216 D.2.1.2. Bimolekulare nucleophile Substitution (S N 2) 217 D.2.2. Faktoren, die den Verlauf nucleophiler Substitutionen beeinflussen 218 D.2.2.1. Reaktivität des Substrates RX 218 D.2.2.2. Nucleophilie von Reagenzien 222 D.2.3. Zur Regioselektivität ambifunktioneller Nucleophile 225 D.2.4. Reaktionsbedingungen nucleophiler Substitutionen mit anionischen Nucleophilen 226 D.2.4.1. Möglichkeiten der Reaktionsführung 226 D.2.4.2. Phasentransferkatalyse 227 D.2.5. Nucleophile Substitution an Alkoholen und Ethern 229 D.2.5.1. Ersatz der Hydroxylgruppe in Alkoholen durch anorganische Säurereste 230 D.2.5.2. Saure Veretherung von Alkoholen. Etherspaltung 235 D.2.6. Nucleophile Substitution an Alkylhalogeniden, -sulfaten und -sulfonaten 237 D.2.6.1. Hydrolyse 237 D.2.6.2. Synthese von Ethern aus Alkoholaten bzw. Phenolaten 240 D.2.6.3. Synthese von Carbonsäureestern 244 D.2.6.4. Alkylierung von Ammoniak und Aminen 245 D.2.6.5. Alkylierung von Phosphorverbindungen 249 2.6.5.1. Alkylierung von tertiären Phosphinen 249 D.2.6.5.2. Michaelis-Arbuzov-Reaktion 250 D.2.6.6. Alkylierung von Schwefelverbindungen 251 D.2.6.7. Synthese von Alkylhalogeniden durch Finkelstein-Reaktion 255 D.2.6.8. Darstellung von Nitroalkanen 257 D.2.6.9. Darstellung von Alkylcyaniden (Kolbe-Nitrilsynthese) 259 D.2.7. Nucleophile Substitution an substituierten Silanen 262 D.2.8. Literaturhinweise 264 D.3. Eliminierung unter Bildung von C–C-Mehrfachbindungen 266 D.3.1. Ionische a,b-Eliminierungen 266 D.3.1.1. Substitution und Eliminierung als Konkurrenzreaktionen. Mechanismus ionischer Eliminierungen 267 D.3.1.1.1. Monomolekulare Eliminierung 269 D.3.1.1.2. Bimolekulare Eliminierung 270 D.3.1.2. Einfluss der Molekularität und der allgemeinen räumlichen Verhältnisse auf die Richtung der Eliminierung. 271 D.3.1.3. Stereoelektronische Verhältnisse und Richtung der Eliminierung. Stereochemischer Verlauf von Eliminierungen 273, John Wiley & Sons<

2015, ISBN: 352733968X

[EAN: 9783527339686], Neubuch, [PU: Wiley-VCH Verlag GmbH], Num Pages: 914 pages. BIC Classification: PN. Category: (P) Professional & Vocational. Dimension: 247 x 183 x 51. Weight in Gra… Mehr…

[EAN: 9783527339686], Neubuch, [PU: Wiley-VCH Verlag GmbH], Num Pages: 914 pages. BIC Classification: PN. Category: (P) Professional & Vocational. Dimension: 247 x 183 x 51. Weight in Grams: 1850. . 2015. Hardcover. . . . . Books ship from the US and Ireland., Books<

2015, ISBN: 9783527339686

Wiley-VCH, Gebundene Ausgabe, Auflage: 24. vollst. überarb. u. aktualis. 914 Seiten, Publiziert: 2015-04-01T00:00:01Z, Produktgruppe: Buch, Hersteller-Nr.: 42127006, 4.06 kg, Verkaufsrang… Mehr…

Wiley-VCH, Gebundene Ausgabe, Auflage: 24. vollst. überarb. u. aktualis. 914 Seiten, Publiziert: 2015-04-01T00:00:01Z, Produktgruppe: Buch, Hersteller-Nr.: 42127006, 4.06 kg, Verkaufsrang: 105803, Chemie, Naturwissenschaften & Technik, Kategorien, Bücher, Wiley-VCH, 2015<

2015, ISBN: 9783527339686

[ED: Gebunden], [PU: Wiley-VCH], DE, [SC: 0.00], Neuware, gewerbliches Angebot, 240x170x50 mm, 914, [GW: 1850g], 24. vollst. überarb. u. aktualis. Auflage