2001, ISBN: 9780387709086
[ED: Buch], [PU: Springer US], Neuware - The knowledge of lysosomal biology and the consequences of its dysfunction have increased dramatically in the past 60 years. This book describes t… Mehr…
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2007, ISBN: 9780387709086
[ED: Gebunden], [PU: Springer US], The knowledge of lysosomal biology and the consequences of its dysfunction have increased dramatically in the past 60 years. This book describes the nat… Mehr…
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2007, ISBN: 9780387709086
Erscheinungsdatum: 01.10.2007, Medium: Buch, Einband: Gebunden, Titel: Lysosomal Storage Disorders, Redaktion: Barranger, John A. // Cabrera-Salazar, Mario A., Verlag: Springer-Verlag Gmb… Mehr…
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2007, ISBN: 0387709088
2007 Gebundene Ausgabe Biologie / Zellbiologie, Zellbiologie, Zelle (biologisch) / Zellbiologie, Genetik, Medizin, Biochemie, Zellbiologie (Zytologie), Glycogen; Lipid; Polysaccharid; e… Mehr…
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2007, ISBN: 9780387709086
Buch, Hardcover, 2007 ed. [PU: Springer-Verlag New York Inc.], Springer-Verlag New York Inc., 2007
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Barranger, John A.:
Lysosomal Storage Disorders John A. Barranger (u. a.) Buch Englisch 2007 - gebunden oder broschiert2007, ISBN: 9780387709086
[ED: Gebunden], [PU: Springer US], The knowledge of lysosomal biology and the consequences of its dysfunction have increased dramatically in the past 60 years. This book describes the nat… Mehr…
2007
ISBN: 9780387709086
Erscheinungsdatum: 01.10.2007, Medium: Buch, Einband: Gebunden, Titel: Lysosomal Storage Disorders, Redaktion: Barranger, John A. // Cabrera-Salazar, Mario A., Verlag: Springer-Verlag Gmb… Mehr…
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2007 Gebundene Ausgabe Biologie / Zellbiologie, Zellbiologie, Zelle (biologisch) / Zellbiologie, Genetik, Medizin, Biochemie, Zellbiologie (Zytologie), Glycogen; Lipid; Polysaccharid; e… Mehr…
2007, ISBN: 9780387709086
Buch, Hardcover, 2007 ed. [PU: Springer-Verlag New York Inc.], Springer-Verlag New York Inc., 2007
Bibliographische Daten des bestpassenden Buches
Autor: | |
Titel: | |
ISBN-Nummer: |
Detailangaben zum Buch - Lysosomal Storage Disorders
EAN (ISBN-13): 9780387709086
ISBN (ISBN-10): 0387709088
Gebundene Ausgabe
Erscheinungsjahr: 2007
Herausgeber: Springer-Verlag New York Inc.
564 Seiten
Gewicht: 0,962 kg
Sprache: eng/Englisch
Buch in der Datenbank seit 2007-12-05T11:57:47+01:00 (Berlin)
Detailseite zuletzt geändert am 2022-09-08T10:25:52+02:00 (Berlin)
ISBN/EAN: 9780387709086
ISBN - alternative Schreibweisen:
0-387-70908-8, 978-0-387-70908-6
Alternative Schreibweisen und verwandte Suchbegriffe:
Autor des Buches: cabrera, sala, mario, john salazar, barran
Titel des Buches: lysosom, lys, lysosomal storage disorders
Daten vom Verlag:
Autor/in: John A. Barranger
Titel: Lysosomal Storage Disorders
Verlag: Springer; Springer US
564 Seiten
Erscheinungsjahr: 2007-10-01
New York; NY; US
Gedruckt / Hergestellt in Vereinigte Staaten.
Gewicht: 1,034 kg
Sprache: Englisch
219,99 € (DE)
BB; Cell Biology; Hardcover, Softcover / Biologie/Mikrobiologie; Zellbiologie (Zytologie); Verstehen; Glycogen; Lipid; Polysaccharid; enzymes; gene therapy; gene transfer; genes; genetics; Human Genetics; Epidemiology; Biochemistry, general; Cell Biology; Medical Genetics; Epidemiology; Biochemistry; Genetik, Medizin; Epidemiologie und medizinische Statistik; Biochemie; BC; EA
From Lysosomes to Storage Diseases and Back: A Personal Reminiscence.- Lysosomal Biogenesis and Disease.- The Concept of Treatment in Lysosomal Storage Diseases.- Complex Lipid Catabolism.- Retroviral Vectors for Gene Therapy.- Adenovirus in Gene Therapy.- Setting Back the Clock: Adenoviral-Mediated Gene Therapy for Lysosomal Storage Disorders.- Adeno-Associated Viral-Mediated Gene Therapy of Lysosomal Storage Disorders.- Herpes Simplex Virus Vectors for Gene Therapy of Lysomal Storage Disorders.- Gene Therapy of Lysosomal Storage Disorders by Lentiviral Vectors.- Substrate Reduction Therapy.- Newborn Screening for Lysosomal Storage Disorders.- Genetic Counseling for Lysosomal Storage Diseases.- Neural Stem Cell Therapy in Lysosomal Storage Disorders.- The GM1 Gangliosidoses.- The GM2 Gangliosidoses.- Acid Sphingomyelinase-Deficient Niemann-Pick Disease.- Krabbe Disease (Globoid Cell Leukodystrophy).- Metachromatic Leukodystrophy.- Fabry Disease.- Gaucher Disease: Review and Perspectives on Treatment.- Therapeutic Goals in the Treatment of Gaucher Disease.- The Neuronal Ceroid Lipofuscinoses: Clinical Features and Molecular Basis of Disease.- Mucopolysaccharidosis I.- Mucopolysaccharidosis II.- Sanfilippo Syndrome: Clinical Genetic Diagnosis and Therapies.- Mucopolysaccharidosis IV (Morquio Syndrome; MPS IV).- Mucopolysaccharidosis Type VI (MPS VI, Maroteaux-Lamy Syndrome).- Mucopolysaccharidosis Type VII (Sly Disease): Clinical, Genetic Diagnosis and Therapies.- Pompe Disease-Glycogenosis Type II: Acid Maltase Deficiency.- Lysosomal Free Sialic Acid Storage Disorders: Salla Disease and ISSD.- Cystinosis.- I-Cell Disease.Weitere, andere Bücher, die diesem Buch sehr ähnlich sein könnten:
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