ISBN: 3827414938

Auflage: 3. Hardcover 802 S. 27,6 x 20 x 3,8 cm Gebundene Ausgabe Zustand: gebraucht - sehr gut, Die vorliegende 3. Auflage der Molekularen Humangenetik ist völlig neu überarbeitet - unte… Mehr…

Auflage: 3. Hardcover 802 S. 27,6 x 20 x 3,8 cm Gebundene Ausgabe Zustand: gebraucht - sehr gut, Die vorliegende 3. Auflage der Molekularen Humangenetik ist völlig neu überarbeitet - unter Berücksichtigung der Entdeckungen, die im Zuge und in der Folge des Human Genome Project gemacht wurden. Die einführenden Kapitel (Teil I) beschreiben die Grundlagen wie DNA-Struktur und -Funktion, Chromosomen, Zellen und Entwicklung, Stammbaumanalysen und grundlegende Techniken im Labor. In Teil II werden die verschiedenen Genomsequenzierungsprojekte und die dadurch ermöglichten Einblicke in Organisation, Expression, Variabilität und Evolution des menschlichen Genoms gezeigt. Die Kartierung, Identifizierung und Diagnose der Ursachen von mendelnden und komplexen Krankheiten sowie Krebs ist Schwerpunkt von Teil III. Der letzte Teil gibt Ausblicke auf die funktionelle Genomik und Bioinformatik, auf Tiermodelle und Therapien. Das Buch soll eine Brücke bilden zwischen den grundlegenden Lehrbüchern und der Forschungsliteratur, sodass auch Interessierte mit relativ wenig Hintergrundwissen zum Thema die neuesten Forschungsergebnisse lesen und beurteilen können. Tom Strachan ist wissenschaftlicher Direktor am Institut für Humangenetik und Professor für molekulare Humangenetik an der Universität von Newcastle-upon-Tyne. Seine aktuellen Forschungsschwerpunkte sind die Molekulargenetik der frühen Entwicklung von Säugetieren, der Aufbau eines elektronischen Atlas der Genexpression in der Embryonalentwicklung des Menschen und Untersuchungen zur Funktion von Inversin, einem entscheidenden Faktor für die Ausbildung der Links-Rechts-Symmetrie. Andrew Read ist Professor für Humangenetik an der Universität von Manchester. Er bemüht sich intensiv darum, die DNA-Technologie für Menschen mit genetischen Problemen nutzbar zu machen, und hat vor über 20 Jahren eines der ersten Labors für DNA-Diagnostik in Großbritannien gegründet. Er ist zudem Gründungsvorsitzender der British Society for Human Genetics. Seine Forschung konzentriert sich auf die Molekularpathologie verschiedener Erbkrankheiten, insbesondere der ererbten Schwerhörigkeit. Inhalt: Teil I Grundlagen 1. DNA-Struktur und Genexpression 2. Struktur und Funktion der Chromosomen 3. Zellen und Entwicklung 4. Gene bei Stammbäumen und Bevölkerungsgruppen 5. DNA-Amplifizierung: PCR und DNA-Klonierung auf Zellbasis 6. Hybridisierung von Nucleinsäuren: Grundlagen und Anwendungen 7. Analyse von DNA und Genstruktur, Variation und Expression Teil II Das menschliche Genom im Vergleich mit anderen Genomen 8. Genomprojekte und Modellorganismen 9. Die Organisation des menschlichen Genoms 10. Die Expression menschlicher Gene 11. Die Instabilität des menschlichen Genoms: Mutationen und DNA-Reparatur 12. Unser Platz im Baum des Lebens Teil III Kartierung und Identifizierung von Krankheitsgenen 13. Genetische Merkmale mendelnder Krankheiten 14. Identifizierung menschlicher Krankheitsgene 15. Kartierung und Bestimmung von Genen, die eine Anfälligkeit für komplexe Krankheiten verursachen 16. Molekulare Pathologie 17. Tumorgenetik 18. Genetische Tests bei Einzelpersonen und bei Populationen Teil IV Auf zu neuen Horizonten: das 21. Jahrhundert 19. Jenseits des Genomprojekts: funktionelle Genomik, Proteomik und Bioinformatik 20. Genetische Veränderung von Zellen und Tieren 21. Neue Behandlungsmethoden für Krankheiten Glossar Index Illustrationen Englischer Englischer Verlag, Mitterweger & Mitterweger Partner Übersetzer Lothar Seidler Sprache deutsch Original-Titel Human Molecular Genetics Maße 196 x 270 mm Gewicht 2372 g Einbandart gebunden Studium 2. Studienabschnitt Klinik) Humangenetik Genetik Molekularbiologie Naturwissenschaften Biologie Mikrobiologie Immunologie Biologe/Mikrobiologe Genetechnik Gentic Humangenetik Lehrbuch Humangenomprojekt Molekulargenetik ISBN-10 3-8274-1493-8 / 3827414938 ISBN-13 978-3-8274-1493-9 / 9783827414939 Human Genome Project Genomsequenzierungsprojekte DNA-Struktur und -Funktion Chromosomen Zellen Entwicklung Stammbaumanalysen Techniken im Labor Organisation Expression Variabilität Evolution des menschlichen Genoms Kartierung Identifizierung Diagnose der Ursachen von mendelnden und komplexen Krankheiten Krebs Genetik Molekularbiologie Naturwissenschaften Biologie Mikrobiologie Immunologie Biologe Mikrobiologe Genetechnik Gentic Humangenetik Lehrbuch Humangenomprojekt Molekulargenetik ISBN-10 3-8274-1493-8 / 3827414938 ISBN-13 978-3-8274-1493-9 / 9783827414939 Human Genome Project Genomsequenzierungsprojekte DNA-Struktur und -Funktion Chromosomen Zellen Entwicklung Stammbaumanalysen Techniken im Labor Organisation Expression Variabilität Evolution des menschlichen Genoms Kartierung Identifizierung Diagnose der Ursachen von mendelnden und komplexen Krankheiten Krebs Die vorliegende 3. Auflage der Molekularen Humangenetik ist völlig neu überarbeitet - unter Berücksichtigung der Entdeckungen, die im Zuge und in der Folge des Human Genome Project gemacht wurden. Die einführenden Kapitel (Teil I) beschreiben die Grundlagen wie DNA-Struktur und -Funktion, Chromosomen, Zellen und Entwicklung, Stammbaumanalysen und grundlegende Techniken im Labor. In Teil II werden die verschiedenen Genomsequenzierungsprojekte und die dadurch ermöglichten Einblicke in Organisation, Expression, Variabilität und Evolution des menschlichen Genoms gezeigt. Die Kartierung, Identifizierung und Diagnose der Ursachen von mendelnden und komplexen Krankheiten sowie Krebs ist Schwerpunkt von Teil III. Der letzte Teil gibt Ausblicke auf die funktionelle Genomik und Bioinformatik, auf Tiermodelle und Therapien. Das Buch soll eine Brücke bilden zwischen den grundlegenden Lehrbüchern und der Forschungsliteratur, sodass auch Interessierte mit relativ wenig Hintergrundwissen zum Thema die neuesten Forschungsergebnisse lesen und beurteilen können. Tom Strachan ist wissenschaftlicher Direktor am Institut für Humangenetik und Professor für molekulare Humangenetik an der Universität von Newcastle-upon-Tyne. Seine aktuellen Forschungsschwerpunkte sind die Molekulargenetik der frühen Entwicklung von Säugetieren, der Aufbau eines elektronischen Atlas der Genexpression in der Embryonalentwicklung des Menschen und Untersuchungen zur Funktion von Inversin, einem entscheidenden Faktor für die Ausbildung der Links-Rechts-Symmetrie. Andrew Read ist Professor für Humangenetik an der Universität von Manchester. Er bemüht sich intensiv darum, die DNA-Technologie für Menschen mit genetischen Problemen nutzbar zu machen, und hat vor über 20 Jahren eines der ersten Labors für DNA-Diagnostik in Großbritannien gegründet. Er ist zudem Gründungsvorsitzender der British Society for Human Genetics. Seine Forschung konzentriert sich auf die Molekularpathologie verschiedener Erbkrankheiten, insbesondere der ererbten Schwerhörigkeit. Inhalt: Teil I Grundlagen 1. DNA-Struktur und Genexpression 2. Struktur und Funktion der Chromosomen 3. Zellen und Entwicklung 4. Gene bei Stammbäumen und Bevölkerungsgruppen 5. DNA-Amplifizierung: PCR und DNA-Klonierung auf Zellbasis 6. Hybridisierung von Nucleinsäuren: Grundlagen und Anwendungen 7. Analyse von DNA und Genstruktur, Variation und Expression Teil II Das menschliche Genom im Vergleich mit anderen Genomen 8. Genomprojekte und Modellorganismen 9. Die Organisation des menschlichen Genoms 10. Die Expression menschlicher Gene 11. Die Instabilität des menschlichen Genoms: Mutationen und DNA-Reparatur 12. Unser Platz im Baum des Lebens Teil III Kartierung und Identifizierung von Krankheitsgenen 13. Genetische Merkmale mendelnder Krankheiten 14. Identifizierung menschlicher Krankheitsgene 15. Kartierung und Bestimmung von Genen, die eine Anfälligkeit für komplexe Krankheiten verursachen 16. Molekulare Pathologie 17. Tumorgenetik 18. Genetische Tests bei Einzelpersonen und bei Populationen Teil IV Auf zu neuen Horizonten: das 21. Jahrhundert 19. Jenseits des Genomprojekts: funktionelle Genomik, Proteomik und Bioinformatik 20. Genetische Veränderung von Zellen und Tieren 21. Neue Behandlungsmethoden für Krankheiten Glossar Index Illustrationen Englischer Englischer Verlag, Mitterweger & Mitterweger Partner Übersetzer Lothar Seidler Sprache deutsch Original-Titel Human Molecular Genetics Maße 196 x 270 mm Gewicht 2372 g Einbandart gebunden Studium 2. Studienabschnitt Klinik) 2, [PU:Spektrum Akademischer Verlag]<

ISBN: 9783827414939

Spektrum Akademischer Verlag, Auflage: 3.. Auflage: 3.. Hardcover. 27,6 x 20 x 3,8 cm. Die vorliegende 3. Auflage der Molekularen Humangenetik ist völlig neu überarbeitet - unter Berücks… Mehr…

Spektrum Akademischer Verlag, Auflage: 3.. Auflage: 3.. Hardcover. 27,6 x 20 x 3,8 cm. Die vorliegende 3. Auflage der Molekularen Humangenetik ist völlig neu überarbeitet - unter Berücksichtigung der Entdeckungen, die im Zuge und in der Folge des Human Genome Project gemacht wurden. Die einführenden Kapitel (Teil I) beschreiben die Grundlagen wie DNA-Struktur und -Funktion, Chromosomen, Zellen und Entwicklung, Stammbaumanalysen und grundlegende Techniken im Labor. In Teil II werden die verschiedenen Genomsequenzierungsprojekte und die dadurch ermöglichten Einblicke in Organisation, Expression, Variabilität und Evolution des menschlichen Genoms gezeigt. Die Kartierung, Identifizierung und Diagnose der Ursachen von mendelnden und komplexen Krankheiten sowie Krebs ist Schwerpunkt von Teil III. Der letzte Teil gibt Ausblicke auf die funktionelle Genomik und Bioinformatik, auf Tiermodelle und Therapien. Das Buch soll eine Brücke bilden zwischen den grundlegenden Lehrbüchern und der Forschungsliteratur, sodass auch Interessierte mit relativ wenig Hintergrundwissen zum Thema die neuesten Forschungsergebnisse lesen und beurteilen können. Tom Strachan ist wissenschaftlicher Direktor am Institut für Humangenetik und Professor für molekulare Humangenetik an der Universität von Newcastle-upon-Tyne. Seine aktuellen Forschungsschwerpunkte sind die Molekulargenetik der frühen Entwicklung von Säugetieren, der Aufbau eines elektronischen Atlas der Genexpression in der Embryonalentwicklung des Menschen und Untersuchungen zur Funktion von Inversin, einem entscheidenden Faktor für die Ausbildung der Links-Rechts-Symmetrie. Andrew Read ist Professor für Humangenetik an der Universität von Manchester. Er bemüht sich intensiv darum, die DNA-Technologie für Menschen mit genetischen Problemen nutzbar zu machen, und hat vor über 20 Jahren eines der ersten Labors für DNA-Diagnostik in Großbritannien gegründet. Er ist zudem Gründungsvorsitzender der British Society for Human Genetics. Seine Forschung konzentriert sich auf die Molekularpathologie verschiedener Erbkrankheiten, insbesondere der ererbten Schwerhörigkeit. Inhalt: Teil I Grundlagen 1. DNA-Struktur und Genexpression 2. Struktur und Funktion der Chromosomen 3. Zellen und Entwicklung 4. Gene bei Stammbäumen und Bevölkerungsgruppen 5. DNA-Amplifizierung: PCR und DNA-Klonierung auf Zellbasis 6. Hybridisierung von Nucleinsäuren: Grundlagen und Anwendungen 7. Analyse von DNA und Genstruktur, Variation und Expression Teil II Das menschliche Genom im Vergleich mit anderen Genomen 8. Genomprojekte und Modellorganismen 9. Die Organisation des menschlichen Genoms 10. Die Expression menschlicher Gene 11. Die Instabilität des menschlichen Genoms: Mutationen und DNA-Reparatur 12. Unser Platz im Baum des Lebens Teil III Kartierung und Identifizierung von Krankheitsgenen 13. Genetische Merkmale mendelnder Krankheiten 14. Identifizierung menschlicher Krankheitsgene 15. Kartierung und Bestimmung von Genen, die eine Anfälligkeit für komplexe Krankheiten verursachen 16. Molekulare Pathologie 17. Tumorgenetik 18. Genetische Tests bei Einzelpersonen und bei Populationen Teil IV Auf zu neuen Horizonten: das 21. Jahrhundert 19. Jenseits des Genomprojekts: funktionelle Genomik, Proteomik und Bioinformatik 20. Genetische Veränderung von Zellen und Tieren 21. Neue Behandlungsmethoden für Krankheiten Glossar Index Illustrationen Englischer Englischer Verlag, Mitterweger & Mitterweger Partner Übersetzer Lothar Seidler Sprache deutsch Original-Titel Human Molecular Genetics Maße 196 x 270 mm Gewicht 2372 g Einbandart gebunden Studium 2. Studienabschnitt Klinik) Humangenetik Genetik Molekularbiologie Naturwissenschaften Biologie Mikrobiologie Immunologie Biologe/Mikrobiologe Genetechnik Gentic Humangenetik Lehrbuch Humangenomprojekt Molekulargenetik ISBN-10 3-8274-1493-8 / 3827414938 ISBN-13 978-3-8274-1493-9 / 9783827414939 Human Genome Project Genomsequenzierungsprojekte DNA-Struktur und -Funktion Chromosomen Zellen Entwicklung Stammbaumanalysen Techniken im Labor Organisation Expression Variabilität Evolution des menschlichen Genoms Kartierung Identifizierung Diagnose der Ursachen von mendelnden und komplexen Krankheiten Krebs Genetik Molekularbiologie Naturwissenschaften Biologie Mikrobiologie Immunologie Biologe Mikrobiologe Genetechnik Gentic Humangenetik Lehrbuch Humangenomprojekt Molekulargenetik ISBN-10 3-8274-1493-8 / 3827414938 ISBN-13 978-3-8274-1493-9 / 9783827414939 Human Genome Project Genomsequenzierungsprojekte DNA-Struktur und -Funktion Chromosomen Zellen Entwicklung Stammbaumanalysen Techniken im Labor Organisation Expression Variabilität Evolution des menschlichen Genoms Kartierung Identifizierung Diagnose der Ursachen von mendelnden und komplexen Krankheiten Krebs Die vorliegende 3. Auflage der Molekularen Humangenetik ist völlig neu überarbeitet - unter Berücksichtigung der Entdeckungen, die im Zuge und in der Folge des Human Genome Project gemacht wurden. Die einführenden Kapitel (Teil I) beschreiben die Grundlagen wie DNA-Struktur und -Funktion, Chromosomen, Zellen und Entwicklung, Stammbaumanalysen und grundlegende Techniken im Labor. In Teil II werden die verschiedenen Genomsequenzierungsprojekte und die dadurch ermöglichten Einblicke in Organisation, Expression, Variabilität und Evolution des menschlichen Genoms gezeigt. Die Kartierung, Identifizierung und Diagnose der Ursachen von mendelnden und komplexen Krankheiten sowie Krebs ist Schwerpunkt von Teil III. Der letzte Teil gibt Ausblicke auf die funktionelle Genomik und Bioinformatik, auf Tiermodelle und Therapien. Das Buch soll eine Brücke bilden zwischen den grundlegenden Lehrbüchern und der Forschungsliteratur, sodass auch Interessierte mit relativ wenig Hintergrundwissen zum Thema die neuesten Forschungsergebnisse lesen und beurteilen können. Tom Strachan ist wissenschaftlicher Direktor am Institut für Humangenetik und Professor für molekulare Humangenetik an der Universität von Newcastle-upon-Tyne. Seine aktuellen Forschungsschwerpunkte sind die Molekulargenetik der frühen Entwicklung von Säugetieren, der Aufbau eines elektronischen Atlas der Genexpression in der Embryonalentwicklung des Menschen und Untersuchungen zur Funktion von Inversin, einem entscheidenden Faktor für die Ausbildung der Links-Rechts-Symmetrie. Andrew Read ist Professor für Humangenetik an der Universität von Manchester. Er bemüht sich intensiv darum, die DNA-Technologie für Menschen mit genetischen Problemen nutzbar zu machen, und hat vor über 20 Jahren eines der ersten Labors für DNA-Diagnostik in Großbritannien gegründet. Er ist zudem Gründungsvorsitzender der British Society for Human Genetics. Seine Forschung konzentriert sich auf die Molekularpathologie verschiedener Erbkrankheiten, insbesondere der ererbten Schwerhörigkeit. Inhalt: Teil I Grundlagen 1. DNA-Struktur und Genexpression 2. Struktur und Funktion der Chromosomen 3. Zellen und Entwicklung 4. Gene bei Stammbäumen und Bevölkerungsgruppen 5. DNA-Amplifizierung: PCR und DNA-Klonierung auf Zellbasis 6. Hybridisierung von Nucleinsäuren: Grundlagen und Anwendungen 7. Analyse von DNA und Genstruktur, Variation und Expression Teil II Das menschliche Genom im Vergleich mit anderen Genomen 8. Genomprojekte und Modellorganismen 9. Die Organisation des menschlichen Genoms 10. Die Expression menschlicher Gene 11. Die Instabilität des menschlichen Genoms: Mutationen und DNA-Reparatur 12. Unser Platz im Baum des Lebens Teil III Kartierung und Identifizierung von Krankheitsgenen 13. Genetische Merkmale mendelnder Krankheiten 14. Identifizierung menschlicher Krankheitsgene 15. Kartierung und Bestimmung von Genen, die eine Anfälligkeit für komplexe Krankheiten verursachen 16. Molekulare Pathologie 17. Tumorgenetik 18. Genetische Tests bei Einzelpersonen und bei Populationen Teil IV Auf zu neuen Horizonten: das 21. Jahrhundert 19. Jenseits des Genomprojekts: funktionelle Genomik, Proteomik und Bioinformatik 20. Genetische Veränderung von Zellen und Tieren 21. Neue Behandlungsmethoden für Krankheiten Glossar Index Illustrationen Englischer Englischer Verlag, Mitterweger & Mitterweger Partner Übersetzer Lothar Seidler Sprache deutsch Original-Titel Human Molecular Genetics Maße 196 x 270 mm Gewicht 2372 g Einbandart gebunden Studium 2. Studienabschnitt Klinik), Spektrum Akademischer Verlag, 0<

ISBN: 3827414938

Unbekannter Einband Zustand: gebraucht - sehr gut, 3. Auflage - Enthält einige Textmarkierungen - Rechnung mit MwSt - Versand aus Deutschland 2, [PU: Spektrum, Heidelberg]