2001, ISBN: 3540674853

Auflage: 1 (14. März 2001) Hardcover 611 S. 28,2 x 20,5 x 3,2 cm Gebundene Ausgabe Zustand: gebraucht - sehr gut, Das erste umfassende Handbuch zur Cystischen Fibrose auf dem deutschsprac… Mehr…

Auflage: 1 (14. März 2001) Hardcover 611 S. 28,2 x 20,5 x 3,2 cm Gebundene Ausgabe Zustand: gebraucht - sehr gut, Das erste umfassende Handbuch zur Cystischen Fibrose auf dem deutschsprachigen Markt! o Von führenden Experten aus Deutschland, Österreich und der Schweiz verfasst o Schnell griffbereit: Alles über Diagnostik, Verlauf, Therapie und psychosoziale Aspekte o Aktuelles Praxis-Wissen in höchster inhaltlicher und didaktischer Qualität Die Standards der großen Therapiezentren in einem modernen Nachschlagewerk, unverzichtbar für Klinik und Praxis! Mit diesem Werk ist es den Herausgebern gelungen, das erste umfassende Handbuch zur cystischen Fibrose auf dem deutschsprachigen Markt zu veröffentlichen. Führende Experten aus Deutschland, Österreich und der Schweiz bürgen für höchste inhaltliche und didaktische Qualität.Neben den molekularen Grundlagen und der Pathophysiologie der cystischen Fibrose gibt dieses Buch einen detaillierten Einblick in Diagnostik, Verlauf, Therapie und die psychosozialen Aspekte dieser Krankheit. Das Handbuch basiert auf den Standards der großen Therapiezentren und ist für den in Klinik und Praxis tätigen Arzt ein unverzichtbares Nachschlagewerk. Das Buch "Cystische Fibrose" ist sehr informativ und wirklich gut lesbar. Da ich selbst Patient bin und keine medizinische Ausbildung hatte, kann ich "nur" mit Laien-Wissen "dienen". In dem Buch finde ich sehr umfangreiche und detaillierte (mir auch teilweise zu medizinische) Informationen. Als Patient kann ich mich ausführlich belesen auch außerhalb der Praxis oder dem Internt. Es ist anwenderfreundlich aufgebautZu jedem Thema und auch Unterthema gibt es eine Einleitung, eine Zusammenfassung und im Text auch "Wichtig-Fenster". Anschaulich werden Statistiken, Studien-Ergebnisse oder empirische Erhebungen mit Diagrammen und Tabellen gemacht. Zudem gibt es Bilder, Fotos, Zeichnungen, Abbildungen. Mir gefallen im Bereich Anatomie besonders die Röntgenaufnahmen unterschiedlicher Körperregionen (zum Beispiel die Lunge im guten Zustand, mit Besiedlungen versch. Bakterien, vor und nach Transplantation, ect.). Jedem Thema folgend beinhaltet es eine lange Literatur-Liste. Sehr ansprechend ist und "gut aufgehoben" fühle ich mich bei den sozialen (Pflegegeld, Schwerbehindertenausweis), zwischenmenschlichen (Umgang mit Personal auf Krankenhaus-Station), emotional schwierigen (Transplantation) Themen. Sie sind sensibel und anschaulich angesprochen. Hier können gern auch Angehörige einen Blick ins Buch werfen. Trotz immernoch hoher Aktualität, wünsche ich mir eine Neu-Auflage, da in diesem Bereich ja doch recht schnell neue Erkenntnisse erworben werden. Ein MUSS für jede Ambulanz und eine Bereicherung für jeden Patienten. Eine Empfehlung an Stationen für Inneres (Ärzte wie Schwestern und Sozialdienste). Aus dem Inhalt: Teil I: Die molekularen Grundlagen der CF: 1. Genetik. 2. Zellbiologie.- Teil II: Pathophysiologie der bei CF betroffenen Organsysteme: 3. Pathopysiologie der betroffenen Organsysteme.- Teil III: Infektionen und Immunantwort bei CF: 4. Mikrobiologie. 5. Immunsystem. 6. Vaccination und Hygienische Aspekte.- Teil IV: Klinik der CF: 7. Diagnose der CF. 8. Verlauf der CF. 9. Therapie der CF.- Teil V: Psychosoziale Aspekte. 10. Psychosoziale Aspekte. 11. Bedeutung der Patienten-Selbsthilfe-Gruppen und der CF-Elterninitiativen. 12. Heiltherapeutische Maßnahmen. 13. Dokusysteme. Cystische Fibrose Dietrich Reinhardt Manfred Götz Richard Kraemer Cystische Fibrose Mukoviszidose Kinderarzt Kinderheilkunde Pädiatrie Pneumologie Sprache deutsch Maße 193 x 260 mm Einbandart gebunden Medizin Pharmazie Medizinische Fachgebiete CF-Team Mukoviszidose Pneumologie Handbuch Lehrbuch Pneumologe Lungenerkrankungen Handbuch Lehrbuch ISBN-10 3-540-67485-3 / 3540674853 ISBN-13 978-3-540-67485-6 / 9783540674856 Mukoviszidose Kinderarzt Kinderheilkunde Pädiatrie Pneumologie Medizin Pharmazie Medizinische Fachgebiete CF-Team Handbuch Lehrbuch Pneumologe Lungenerkrankungen ISBN-10 3-540-67485-3 / 3540674853 ISBN-13 978-3-540-67485-6 / 9783540674856 Cystische Fibrose Dietrich Reinhardt Manfred Götz Richard Kraemer Cystische Fibrose Das erste umfassende Handbuch zur Cystischen Fibrose auf dem deutschsprachigen Markt! o Von führenden Experten aus Deutschland, Österreich und der Schweiz verfasst o Schnell griffbereit: Alles über Diagnostik, Verlauf, Therapie und psychosoziale Aspekte o Aktuelles Praxis-Wissen in höchster inhaltlicher und didaktischer Qualität Die Standards der großen Therapiezentren in einem modernen Nachschlagewerk, unverzichtbar für Klinik und Praxis! Mit diesem Werk ist es den Herausgebern gelungen, das erste umfassende Handbuch zur cystischen Fibrose auf dem deutschsprachigen Markt zu veröffentlichen. Führende Experten aus Deutschland, Österreich und der Schweiz bürgen für höchste inhaltliche und didaktische Qualität.Neben den molekularen Grundlagen und der Pathophysiologie der cystischen Fibrose gibt dieses Buch einen detaillierten Einblick in Diagnostik, Verlauf, Therapie und die psychosozialen Aspekte dieser Krankheit. Das Handbuch basiert auf den Standards der großen Therapiezentren und ist für den in Klinik und Praxis tätigen Arzt ein unverzichtbares Nachschlagewerk. Das Buch "Cystische Fibrose" ist sehr informativ und wirklich gut lesbar. Da ich selbst Patient bin und keine medizinische Ausbildung hatte, kann ich "nur" mit Laien-Wissen "dienen". In dem Buch finde ich sehr umfangreiche und detaillierte (mir auch teilweise zu medizinische) Informationen. Als Patient kann ich mich ausführlich belesen auch außerhalb der Praxis oder dem Internt. Es ist anwenderfreundlich aufgebautZu jedem Thema und auch Unterthema gibt es eine Einleitung, eine Zusammenfassung und im Text auch "Wichtig-Fenster". Anschaulich werden Statistiken, Studien-Ergebnisse oder empirische Erhebungen mit Diagrammen und Tabellen gemacht. Zudem gibt es Bilder, Fotos, Zeichnungen, Abbildungen. Mir gefallen im Bereich Anatomie besonders die Röntgenaufnahmen unterschiedlicher Körperregionen (zum Beispiel die Lunge im guten Zustand, mit Besiedlungen versch. Bakterien, vor und nach Transplantation, ect.). Jedem Thema folgend beinhaltet es eine lange Literatur-Liste. Sehr ansprechend ist und "gut aufgehoben" fühle ich mich bei den sozialen (Pflegegeld, Schwerbehindertenausweis), zwischenmenschlichen (Umgang mit Personal auf Krankenhaus-Station), emotional schwierigen (Transplantation) Themen. Sie sind sensibel und anschaulich angesprochen. Hier können gern auch Angehörige einen Blick ins Buch werfen. Trotz immernoch hoher Aktualität, wünsche ich mir eine Neu-Auflage, da in diesem Bereich ja doch recht schnell neue Erkenntnisse erworben werden. Ein MUSS für jede Ambulanz und eine Bereicherung für jeden Patienten. Eine Empfehlung an Stationen für Inneres (Ärzte wie Schwestern und Sozialdienste). Aus dem Inhalt: Teil I: Die molekularen Grundlagen der CF: 1. Genetik. 2. Zellbiologie.- Teil II: Pathophysiologie der bei CF betroffenen Organsysteme: 3. Pathopysiologie der betroffenen Organsysteme.- Teil III: Infektionen und Immunantwort bei CF: 4. Mikrobiologie. 5. Immunsystem. 6. Vaccination und Hygienische Aspekte.- Teil IV: Klinik der CF: 7. Diagnose der CF. 8. Verlauf der CF. 9. Therapie der CF.- Teil V: Psychosoziale Aspekte. 10. Psychosoziale Aspekte. 11. Bedeutung der Patienten-Selbsthilfe-Gruppen und der CF-Elterninitiativen. 12. Heiltherapeutische Maßnahmen. 13. Dokusysteme. Cystische Fibrose Dietrich Reinhardt Manfred Götz Richard Kraemer Cystische Fibrose Mukoviszidose Kinderarzt Kinderheilkunde Pädiatrie Pneumologie Sprache deutsch Maße 193 x 260 mm Einbandart gebunden 2, [PU:Springer-Verlag GmbH]<

2001, ISBN: 9783540674856

Springer-Verlag GmbH, Auflage: 1 (14. März 2001). Auflage: 1 (14. März 2001). Hardcover. 28,2 x 20,5 x 3,2 cm. Das erste umfassende Handbuch zur Cystischen Fibrose auf dem deutschsprachi… Mehr…

Springer-Verlag GmbH, Auflage: 1 (14. März 2001). Auflage: 1 (14. März 2001). Hardcover. 28,2 x 20,5 x 3,2 cm. Das erste umfassende Handbuch zur Cystischen Fibrose auf dem deutschsprachigen Markt! o Von führenden Experten aus Deutschland, Österreich und der Schweiz verfasst o Schnell griffbereit: Alles über Diagnostik, Verlauf, Therapie und psychosoziale Aspekte o Aktuelles Praxis-Wissen in höchster inhaltlicher und didaktischer Qualität Die Standards der großen Therapiezentren in einem modernen Nachschlagewerk, unverzichtbar für Klinik und Praxis! Mit diesem Werk ist es den Herausgebern gelungen, das erste umfassende Handbuch zur cystischen Fibrose auf dem deutschsprachigen Markt zu veröffentlichen. Führende Experten aus Deutschland, Österreich und der Schweiz bürgen für höchste inhaltliche und didaktische Qualität.Neben den molekularen Grundlagen und der Pathophysiologie der cystischen Fibrose gibt dieses Buch einen detaillierten Einblick in Diagnostik, Verlauf, Therapie und die psychosozialen Aspekte dieser Krankheit. Das Handbuch basiert auf den Standards der großen Therapiezentren und ist für den in Klinik und Praxis tätigen Arzt ein unverzichtbares Nachschlagewerk. Das Buch "Cystische Fibrose" ist sehr informativ und wirklich gut lesbar. Da ich selbst Patient bin und keine medizinische Ausbildung hatte, kann ich "nur" mit Laien-Wissen "dienen". In dem Buch finde ich sehr umfangreiche und detaillierte (mir auch teilweise zu medizinische) Informationen. Als Patient kann ich mich ausführlich belesen auch außerhalb der Praxis oder dem Internt. Es ist anwenderfreundlich aufgebautZu jedem Thema und auch Unterthema gibt es eine Einleitung, eine Zusammenfassung und im Text auch "Wichtig-Fenster". Anschaulich werden Statistiken, Studien-Ergebnisse oder empirische Erhebungen mit Diagrammen und Tabellen gemacht. Zudem gibt es Bilder, Fotos, Zeichnungen, Abbildungen. Mir gefallen im Bereich Anatomie besonders die Röntgenaufnahmen unterschiedlicher Körperregionen (zum Beispiel die Lunge im guten Zustand, mit Besiedlungen versch. Bakterien, vor und nach Transplantation, ect.). Jedem Thema folgend beinhaltet es eine lange Literatur-Liste. Sehr ansprechend ist und "gut aufgehoben" fühle ich mich bei den sozialen (Pflegegeld, Schwerbehindertenausweis), zwischenmenschlichen (Umgang mit Personal auf Krankenhaus-Station), emotional schwierigen (Transplantation) Themen. Sie sind sensibel und anschaulich angesprochen. Hier können gern auch Angehörige einen Blick ins Buch werfen. Trotz immernoch hoher Aktualität, wünsche ich mir eine Neu-Auflage, da in diesem Bereich ja doch recht schnell neue Erkenntnisse erworben werden. Ein MUSS für jede Ambulanz und eine Bereicherung für jeden Patienten. Eine Empfehlung an Stationen für Inneres (Ärzte wie Schwestern und Sozialdienste). Aus dem Inhalt: Teil I: Die molekularen Grundlagen der CF: 1. Genetik. 2. Zellbiologie.- Teil II: Pathophysiologie der bei CF betroffenen Organsysteme: 3. Pathopysiologie der betroffenen Organsysteme.- Teil III: Infektionen und Immunantwort bei CF: 4. Mikrobiologie. 5. Immunsystem. 6. Vaccination und Hygienische Aspekte.- Teil IV: Klinik der CF: 7. Diagnose der CF. 8. Verlauf der CF. 9. Therapie der CF.- Teil V: Psychosoziale Aspekte. 10. Psychosoziale Aspekte. 11. Bedeutung der Patienten-Selbsthilfe-Gruppen und der CF-Elterninitiativen. 12. Heiltherapeutische Maßnahmen. 13. Dokusysteme. Cystische Fibrose Dietrich Reinhardt Manfred Götz Richard Kraemer Cystische Fibrose Mukoviszidose Kinderarzt Kinderheilkunde Pädiatrie Pneumologie Sprache deutsch Maße 193 x 260 mm Einbandart gebunden Medizin Pharmazie Medizinische Fachgebiete CF-Team Mukoviszidose Pneumologie Handbuch Lehrbuch Pneumologe Lungenerkrankungen Handbuch Lehrbuch ISBN-10 3-540-67485-3 / 3540674853 ISBN-13 978-3-540-67485-6 / 9783540674856 Mukoviszidose Kinderarzt Kinderheilkunde Pädiatrie Pneumologie Medizin Pharmazie Medizinische Fachgebiete CF-Team Handbuch Lehrbuch Pneumologe Lungenerkrankungen ISBN-10 3-540-67485-3 / 3540674853 ISBN-13 978-3-540-67485-6 / 9783540674856 Cystische Fibrose Dietrich Reinhardt Manfred Götz Richard Kraemer Cystische Fibrose Das erste umfassende Handbuch zur Cystischen Fibrose auf dem deutschsprachigen Markt! o Von führenden Experten aus Deutschland, Österreich und der Schweiz verfasst o Schnell griffbereit: Alles über Diagnostik, Verlauf, Therapie und psychosoziale Aspekte o Aktuelles Praxis-Wissen in höchster inhaltlicher und didaktischer Qualität Die Standards der großen Therapiezentren in einem modernen Nachschlagewerk, unverzichtbar für Klinik und Praxis! Mit diesem Werk ist es den Herausgebern gelungen, das erste umfassende Handbuch zur cystischen Fibrose auf dem deutschsprachigen Markt zu veröffentlichen. Führende Experten aus Deutschland, Österreich und der Schweiz bürgen für höchste inhaltliche und didaktische Qualität.Neben den molekularen Grundlagen und der Pathophysiologie der cystischen Fibrose gibt dieses Buch einen detaillierten Einblick in Diagnostik, Verlauf, Therapie und die psychosozialen Aspekte dieser Krankheit. Das Handbuch basiert auf den Standards der großen Therapiezentren und ist für den in Klinik und Praxis tätigen Arzt ein unverzichtbares Nachschlagewerk. Das Buch "Cystische Fibrose" ist sehr informativ und wirklich gut lesbar. Da ich selbst Patient bin und keine medizinische Ausbildung hatte, kann ich "nur" mit Laien-Wissen "dienen". In dem Buch finde ich sehr umfangreiche und detaillierte (mir auch teilweise zu medizinische) Informationen. Als Patient kann ich mich ausführlich belesen auch außerhalb der Praxis oder dem Internt. Es ist anwenderfreundlich aufgebautZu jedem Thema und auch Unterthema gibt es eine Einleitung, eine Zusammenfassung und im Text auch "Wichtig-Fenster". Anschaulich werden Statistiken, Studien-Ergebnisse oder empirische Erhebungen mit Diagrammen und Tabellen gemacht. Zudem gibt es Bilder, Fotos, Zeichnungen, Abbildungen. Mir gefallen im Bereich Anatomie besonders die Röntgenaufnahmen unterschiedlicher Körperregionen (zum Beispiel die Lunge im guten Zustand, mit Besiedlungen versch. Bakterien, vor und nach Transplantation, ect.). Jedem Thema folgend beinhaltet es eine lange Literatur-Liste. Sehr ansprechend ist und "gut aufgehoben" fühle ich mich bei den sozialen (Pflegegeld, Schwerbehindertenausweis), zwischenmenschlichen (Umgang mit Personal auf Krankenhaus-Station), emotional schwierigen (Transplantation) Themen. Sie sind sensibel und anschaulich angesprochen. Hier können gern auch Angehörige einen Blick ins Buch werfen. Trotz immernoch hoher Aktualität, wünsche ich mir eine Neu-Auflage, da in diesem Bereich ja doch recht schnell neue Erkenntnisse erworben werden. Ein MUSS für jede Ambulanz und eine Bereicherung für jeden Patienten. Eine Empfehlung an Stationen für Inneres (Ärzte wie Schwestern und Sozialdienste). Aus dem Inhalt: Teil I: Die molekularen Grundlagen der CF: 1. Genetik. 2. Zellbiologie.- Teil II: Pathophysiologie der bei CF betroffenen Organsysteme: 3. Pathopysiologie der betroffenen Organsysteme.- Teil III: Infektionen und Immunantwort bei CF: 4. Mikrobiologie. 5. Immunsystem. 6. Vaccination und Hygienische Aspekte.- Teil IV: Klinik der CF: 7. Diagnose der CF. 8. Verlauf der CF. 9. Therapie der CF.- Teil V: Psychosoziale Aspekte. 10. Psychosoziale Aspekte. 11. Bedeutung der Patienten-Selbsthilfe-Gruppen und der CF-Elterninitiativen. 12. Heiltherapeutische Maßnahmen. 13. Dokusysteme. Cystische Fibrose Dietrich Reinhardt Manfred Götz Richard Kraemer Cystische Fibrose Mukoviszidose Kinderarzt Kinderheilkunde Pädiatrie Pneumologie Sprache deutsch Maße 193 x 260 mm Einbandart gebunden, Springer-Verlag GmbH, 0<