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Olaf Rieß Ludger Schöls:

Neurogenetik. Molekulargenetische Diagnostik neurologischer Erkrankungen [Gebundene Ausgabe] von Olaf Rieß (Autor), Ludger Schöls Molekulargenetik Neurologie Humangenetik - Taschenbuch

2004, ISBN: 9783540638742

Gebundene Ausgabe

Wu Shu-Verlag, Auflage: 2. Auflage: 2. Softcover. Sehr solides und gut gemachtes Werk für schnell anwendbares und effektives Kämpfen, stiloffen anwendbar, obwohl es vom WT kommt Dieses B… Mehr…

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Neurogenetik. Molekulargenetische Diagnostik neurologischer Erkrankungen [Gebundene Ausgabe] von Olaf Rieß (Autor), Ludger Schöls Molekulargenetik Neurologie Humangenetik - Olaf Rieß Ludger Schöls
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Olaf Rieß Ludger Schöls:

Neurogenetik. Molekulargenetische Diagnostik neurologischer Erkrankungen [Gebundene Ausgabe] von Olaf Rieß (Autor), Ludger Schöls Molekulargenetik Neurologie Humangenetik - gebunden oder broschiert

2001, ISBN: 3540638741

2001 Hardcover 432 S. 288x179x37 mm Gebundene Ausgabe Zustand: gebraucht - sehr gut, Molekulargenetik Neurologie Humangenetik Diagnose medizinisch psychiatrisch Diagnostik Frühdiagnose Ge… Mehr…

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Neurogenetik. Molekulargenetische Diagnostik neurologischer Erkrankungen [Gebundene Ausgabe] von Olaf Rieß (Autor), Ludger Schöls Molekulargenetik Neurologie Humangenetik - gebunden oder broschiert

2001

ISBN: 9783540638742

Springer-Verlag GmbH, 2001. 2001. Hardcover. 288x179x37 mm. Molekulargenetik Neurologie Humangenetik Diagnose medizinisch psychiatrisch Diagnostik Frühdiagnose Genetik Neurologen Psychia… Mehr…

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Neurogenetik. Molekulargenetische Diagnostik neurologischer Erkrankungen [Gebundene Ausgabe] von Olaf Rieß (Autor), Ludger Schöls Molekulargenetik Neurologie Humangenetik - gebunden oder broschiert

2001, ISBN: 3540638741

[EAN: 9783540638742], Gebraucht, sehr guter Zustand, [SC: 6.95], [PU: Springer-Verlag GmbH], MOLEKULARGENETIK NEUROLOGIE HUMANGENETIK DIAGNOSE MEDIZINISCH PSYCHIATRISCH DIAGNOSTIK FRÜHDIA… Mehr…

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Neurogenetik : molekulargenetische Diagnostik neurologischer Erkrankungen ; mit - Rieß, Olaf und Ludger Schöls
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Rieß, Olaf und Ludger Schöls:
Neurogenetik : molekulargenetische Diagnostik neurologischer Erkrankungen ; mit - gebunden oder broschiert

1998, ISBN: 3540638741

1 Berlin ; Heidelberg ; Tokio ; New York ; Barcelona ; Budapest ; Hongkong ; London ; Mailand ; Paris ; Singapur : Springer, 1998. XVI, 432 S. : Ill., graph. Darst. ; 24 cm Hardcover Spra… Mehr…

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Details zum Buch

Detailangaben zum Buch - Neurogenetik: Molekulargenetische Diagnostik neurologischer Erkrankungen (German Edition)


EAN (ISBN-13): 9783540638742
ISBN (ISBN-10): 3540638741
Gebundene Ausgabe
Taschenbuch
Erscheinungsjahr: 2001
Herausgeber: Heidelberg Springer-Verlag GmbH

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ISBN/EAN: 3540638741

ISBN - alternative Schreibweisen:
3-540-63874-1, 978-3-540-63874-2
Alternative Schreibweisen und verwandte Suchbegriffe:
Autor des Buches: schoel, ries, rieß, ludger, schölß, schol, olaf, sch, schö, rie, riess
Titel des Buches: neurogenetik, dia, riess, diagnostik, olaf, neurologie, humangenetik, molekulargenetik, neurologische erkrankungen


Daten vom Verlag:

Autor/in: Olaf Rieß; Ludger Schöls
Titel: Neurogenetik - Molekulargenetische Diagnostik neurologischer Erkrankungen
Verlag: Springer; Springer Berlin
432 Seiten
Erscheinungsjahr: 1998-08-20
Berlin; Heidelberg; DE
Gedruckt / Hergestellt in Deutschland.
Gewicht: 0,760 kg
Sprache: Deutsch
49,95 € (DE)
51,35 € (AT)
62,56 CHF (CH)
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BB; Book; Hardcover, Softcover / Medizin/Klinische Fächer; Neurologie und klinische Neurophysiologie; Verstehen; Neurogenetik; Molekulargenetik; Gendiagnostik; Humangenetik; B; Neurology; Medicine; Pediatrics; General Practice / Family Medicine; Psychiatry; Pädiatrie; Allgemeinmedizin / Familienmedizin; Psychiatrie; BC; EA

Allgemeiner Teil.- 1 Einführung und tabellarischer Überblick über genetisch diagnostizierbare neurologische Erkrankungen.- 2 Neurowissenschaften im Internet — Ein kurzer Leitfaden.- 3 Indirekte Gendiagnostik.- 4 Direkte Gendiagnostik und Mutationstypen.- 5 Genetische Beratung.- 6 Gentherapie neurologischer Erkrankungen.- Spezieller Teil.- 7 Zerebrale Erkrankungen.- 7.1 Mentale Retardierung.- 7.1.1 Prader-Willi-Syndrom und Angelman-Syndrom.- 7.1.2 Das fra(X)-Syndrom.- 7.2 Alzheimer-Krankheit.- 7.3 Spongiforme Enzephalopathien.- 7.4 CADASIL.- 7.5 Migräne und episodische Ataxien.- 7.6 Epilepsien.- 7.7 Multiple Sklerose.- 7.8 Phakomatosen.- 7.9 Malformationen des Gehirns.- 7.10 Speicherkrankheiten.- 7.10.1 Lysosomale Krankheiten.- 7.10.2 Adrenoleukodystrophie.- 7.10.3 Kupferstoffwechselstörungen.- 7.11 Gilles-de-la-Tourette-Syndrom.- 7.12 Extrapyramidal-motorische Syndrome.- 7.12.1 Morbus Huntington.- 7.12.2 Parkinson-Syndrom.- 7.12.3 Dystonie.- 8 Zerebelläre Erkrankungen.- 8.1 Hereditäre Ataxien.- 9 Spinale Erkrankungen.- 9.1 Amyotrophe Lateralsklerose.- 9.2 Spastische Spinalparalyse.- 9.3 Spinale Muskelatrophien.- 9.4 Spinale und bulbäre Muskeldystrophie, Typ Kennedy.- 10 Erkrankungen des peripheren Nervensystems.- 10.1 Hereditäre Neuropathien.- 11 Erkrankungen des Muskels.- 11.1 Muskeldystrophien.- 11.2 Nichtdystrophische Myotonien und periodische Paralysen.- 11.3 Dystrophia myotonica Curschmann-Steinert.- 11.4 Myasthene Syndrome.- 11.5 Metabolische Myopathien.- 12 Mitochondriopathien.- Anhang A: Praktische Empfehlungen bei der Anforderung einer molekulargenetischen Diagnostik.- Anhang B: Glossar.
Zeichnet sich durch Praxisbezogenheit, Anschaulichkeit und gute Zusammenfassung aus - Eine wertvolle Hilfe für praktische wie klinisch tätige Ärzte

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