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Regine Witkowski (Autor), Otto Prokop (Autor), Eva Ullrich (Autor):

Lexikon der Syndrome und Fehlbildungen: Ursachen, Genetik und Risiken [Gebundene Ausgabe] Regine Witkowski (Autor), Otto Prokop (Autor), Eva Ullrich (Autor) Erbkrankheiten Fehlbildung Genetische Beratung Humangenetik Missbildungen Syndrom Genetik Jetzt komplett überarbeitet und aktualisiert! Nach Erscheinen der 6. Auflage dieses Lexikons wurde das Internationale Human Genome Project abgeschlossen. Durch die Kenntnis der Sequenzen des menschlichen Genoms ist es nun möglich, tiefere Einsichten in die genetischen Grundlagen von Merkmalsausbildung und Krankheits- bzw. Fehlbildungsentstehung beim Menschen zu erhalten. Die vorliegende 7. Auflage stellt eine umfangreiche Neubearbeitung dar, in die die neuesten Forschungsergebnisse mit einfließen. Damit ist das Buch bestens geeignet, eine Brücke zwischen den aktuellen molekulargenetischen und biochemischen Erkenntnissen und der klinischen Ebene sowie der genetischen Familienberatung zu schlagen. Wichtig für den Arzt und unverzichtbar für den in der Familienbera - gebunden oder broschiert

ISBN: 9783540443056

Springer: Springer, Auflage: 7.. Auflage: 7.. Hardcover. 23,8 x 16,6 x 5,6 cm. Jetzt komplett überarbeitet und aktualisiert! Nach Erscheinen der 6. Auflage dieses Lexikons wurde das Inte… Mehr…

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2003, ISBN: 3540443053

[EAN: 9783540443056], Gebraucht, sehr guter Zustand, [SC: 6.95], [PU: Springer Auflage: 7., Springer], MEDIZIN PHARMAZIE KLINIK PRAXIS GYNÄKOLOGIE GEBURTSHILFE HUMANMEDIZIN UND PÄDIATRIE … Mehr…

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2003

ISBN: 3540443053

[EAN: 9783540443056], Gebraucht, sehr guter Zustand, [PU: Springer Auflage: 7., Springer], MEDIZIN PHARMAZIE KLINIK PRAXIS GYNÄKOLOGIE GEBURTSHILFE HUMANMEDIZIN UND PÄDIATRIE MEDIZINER ST… Mehr…

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ISBN: 9783540443056

Auflage: 7. Hardcover 1348 S. 23,8 x 16,6 x 5,6 cm Zustand: gebraucht - sehr gut, Jetzt komplett überarbeitet und aktualisiert! Nach Erscheinen der 6. Auflage dieses Lexikons wurde das I… Mehr…

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2007, ISBN: 9783540443056

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Details zum Buch
Lexikon der Syndrome und Fehlbildungen: Ursachen, Genetik und Risiken

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Detailangaben zum Buch - Lexikon der Syndrome und Fehlbildungen: Ursachen, Genetik und Risiken


EAN (ISBN-13): 9783540443056
ISBN (ISBN-10): 3540443053
Gebundene Ausgabe
Taschenbuch
Erscheinungsjahr: 2003
Herausgeber: Springer

Buch in der Datenbank seit 2007-05-27T11:51:48+02:00 (Berlin)
Detailseite zuletzt geändert am 2024-04-13T03:16:41+02:00 (Berlin)
ISBN/EAN: 3540443053

ISBN - alternative Schreibweisen:
3-540-44305-3, 978-3-540-44305-6
Alternative Schreibweisen und verwandte Suchbegriffe:
Autor des Buches: witkowski, norbert lieb, prokop otto, prokop von, ullrich otto, otto thiel, weber, genet, regin, eva thiel
Titel des Buches: genetik, ene lexikon, lexikon der syndrome und fehlbildungen, prokop, otto und eva, sequenz, klinische erkenntnis, die würde des menschen, mensch, beim arzt, ist eva, einsichten erkenntnisse, ullrich, sequenzen, das buch der kenntnisse, erbkrankheiten, erbkrank, schlag nach, menschen der tiefe, tiefe einsicht, die klinischen syndrome, genetische familienberatung, kenntnis buch, die menschlichen, das buch von den ursachen, syndrom, abgeschlossen, das buch otto von und mit otto, regine, von dar, thiel, grundlagen der humangenetik, dar fur, witkowski, die brücke, mit menschen für menschen


Daten vom Verlag:

Autor/in: Regine Witkowski; Otto Prokop; Eva Ullrich; Gundula Thiel
Titel: Lexikon der Syndrome und Fehlbildungen - Ursachen, Genetik und Risiken
Verlag: Springer Berlin
1348 Seiten
Erscheinungsjahr: 2003-06-23
Gewicht: 2,035 kg
Sprache: Deutsch
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BB; GB; Hardcover, Softcover / Medizin/Nichtklinische Fächer; Vorklinische Medizin, Grundlagenwissenschaften; Verstehen; Genetik; Syndrome; Fehlbildungen; Syndrom /Lexikon, Wörterbuch; Missbildung /Lexikon, Wörterbuch; Professional/practitioner

Aufgaben, Möglichkeiten und theoretische Grundlagen der genetischen Familienberatung.- 1. Genetisch bedingte und mitbedingte Störungen – Beteiligung genetischer Faktoren am Krankheitsgeschehen.- 2. Genetische Diagnostik und Risikoeinschätzung; 2.1 Monogenie. 2.1.1 Heterogenität: Expressivität, Penetranz, Allelie, Heterogenie. 2.1.2 Monogene (monomere, MENDELsche) Erbgänge; 2.2 Polygenie; 2.3 Sichtbare Anomalien des Karyotyps bzw. der Chromosomen; 2.4 Genetische Untersuchungslabors.- 3. Schlussfolgerungen aus der Risikoeinschätzung im Beratungsgespräch.- 4. Maßnahmen bei hohem genetischem Risiko.- Bildautoren.- Lexikalischer Teil.- Fachwort- und Abkürzungserklärung.

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