Geschichte der organischen Chemie seit 1880. ZWEITER BAND zu C. Graebe: Geschichte der organischen Chemie. REPRINT - gebunden oder broschiert

EAN (ISBN-13): 9783540052678
ISBN (ISBN-10): 3540052674
Gebundene Ausgabe
Erscheinungsjahr: 1990
Herausgeber: Springer

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ISBN/EAN: 3540052674

ISBN - alternative Schreibweisen:
3-540-05267-4, 978-3-540-05267-8
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Autor des Buches: walden paul, graebe
Titel des Buches: walden, geschichte der organischen chemie seit 1880 zweiter band, organische chemie, die geschichte des fus bat, chemie ausgabe, reprint

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Daten vom Verlag:

Autor/in: Paul Walden
Titel: Geschichte der organischen Chemie seit 1880 - Band 2: Seit 1880
Verlag: Springer; Springer Berlin
946 Seiten
Erscheinungsjahr: 1989-11-01
Berlin; Heidelberg; DE
Gedruckt / Hergestellt in Deutschland.
Gewicht: 1,560 kg
Sprache: Deutsch
49,95 € (DE)
51,35 € (AT)
62,56 CHF (CH)
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BB; Book; Hardcover, Softcover / Chemie/Organische Chemie; Organische Chemie; Verstehen; Nucleinsäure; Erdöl; Alkaloid; Naturstoff; Polymer; Stereochemie; Nucleinsäuren; Sterische Hinderung; Kohlenwasserstoff; organische Chemie; Sauerstoff; Farbstoff; Synthese; Kohlenstoff; Peptid; B; Organic Chemistry; Chemistry and Materials Science; BC; EA

Erster Abschnitt: Allgemeine Charakteristik der organischen Chemie im Zeitraum seit 1880 (bis 1940)..- Neuorientierung der Ziele und Neudimensionierung der Objekte. Mikrochemie und makromolekulare Chemie.- Das Künstlerische in der synthetischen Chemie.- Die großen wissenschaftlichen Pioniere der modernen organischen Chemie.- Bahnbrecher der deutschen technischen Chemie.- Statistisches aus dem chemischen Schrifttum.- Organisation der Chemiker.- Sondermaßnahmen zur Förderung der Chemie in Deutschland.- Wachstumserscheinungen der organischen synthetisierten Verbindungen.- Wesen und Wandlungen der Synthese von organischen Naturstoffen.- Zweiter Abschnitt: Physikalische Chemie und organische Chemie..- Erstes Kapitel: Molekulargewicht.- Klassische Methoden der Molekulargewichtsbestimmung.- Bestimmung des „Molekulargewichts“ von Hochmolekularen.- Zweites Kapitel: Physikalische Chemie und chemische Konstitutionsforschung.- Raman-Spektrum und seine Anwendung in der organischen Chemie.- Der Magnetismus als ein modernes Hilfsmittel in der organischen Chemie.- Lichtbrechungsvermögen („Spektrochemie“ nach Brühl).- Lichtabsorption im Ultraviolett. (Echte und Pseudocarbonsäuren).- Elektrochemie. Chemische Bindung.- Thermochemie. Verbrennungs-und Bildungswärmen.- Adsorptionsmethode und Enzyme.- Verteilung zwischen zwei oder mehreren miteinander nicht mischbaren Flüssigkeiten.- Dritter Abschnitt: Hilfsstoffe der organischen Synthese..- Erstes Kapitel: Eigentliche Hilfsstoffe.- Quecksilber.- Alkalimetalle.- Metall-organische Verbindungen. Grignards Reagens.- Aluminiumchlorid (Friedel-Craftssche Reaktion).- Borsäure.- Selen-Dehydrierung.- Dien-Synthese.- „Hilfsstoffe“ der organischen Synthese; Wirkung von Aminen.- Flüssiges Ammoniak als Lösungsmittel und Reagens.- Anhang: Anwendung von Isotopen in der chemischen Forschung. Radioaktive Elemente.- Zweites Kapitel: Vom alten „Ferment“ zum modernen „Katalysator“.- Ammoniak-Synthese und Wiederentdeckung der Mischkatalysatoren.- Katalytische Hydrierung organischer Stoffe; P. Sabatier.- Drittes Kapitel: Autoxydationen.- „Antioxygene“ (Antikatalysatoren). Stabilisatoren. Inhibitoren.- Biologische Oxydationsvorgänge. (Dehydrierungen).- Vierter Abschnitt: Zur chemischen Typologie der organischen Verbindungen..- Erstes Kapitel: Molekülverbindungen, Lösungsmittelgemische.- Zwischenverbindungen.- Innere (Metall-) Komplexsalze.- Zweites Kapitel: Oniumverbindungen.- A. Jodoniumverbindungen.- B. Oxoniumverbindungen.- C. Carboniumverbindungen.- Drittes Kapitel: Kohlenstoffketten und Kohlenstoffringe.- Theorie der Ringschließung („Spannungstheorie“ von A. Baeyer, 1885).- Die klassischen aromatischen Ringe. Benzol.- Naphthalin und Anthracen.- Viertes Kapitel: Lagerung der Atome im Raume (Stereochemie).- Geometrische (cis-trans-) Isomerie.- Weitere Unterschiede der cis-und trans-Formen bzw. der orts-und raumisomeren Körper. Hydrierung und Auwers-Skitasche Regel.- „Sterische Hinderung“ („Orthoeffekt“).- Beschränkung der freien Drehung um die Achse C—C bzw. C—N und N—N.- Die bisher als Asymmetriezentren untersuchten Elementaratome.- Scheinbare stereochemische Widersprüche.- Optisches Drehungsvermögen.- Lösungsmitteleinfluß auf die optische Drehung.- Physikalische Theorien der optischen Drehung.- Physikalische und chemische Eigenschaften von optischen Isomeren.- Physikalische Eigenschaften von cis-trans-Isomeren.- Stereochemie alicyclischer Verbindungen. Molekülasymmetric.- Razematbildung.- Razemisierung und Lösungsmitteleinfluß.- Die optischen Spaltungen führen bis zu 100% nur des einen Antipoden.- Spontane Spaltung der Razemkörper.- Verhalten der razemischen Isomeren zu asymmetrischen Reaktionspartnern.- Existenz optisch aktiver Ionen und valenzchemisch ungesättigter Reste 269 Asymmetrische Synthese (partielle asymmetrische Synthese).- Totale asymmetrische Synthese.- Optische Induktion („asymmetrische Induktion“).- Optisch aktive Stoffe und die lebende Natur.- Fünftes Kapitel: Stickstoffchemie, Ringbildungen, Stereochemic.- Stereochemie des dreiwertigen Stickstoffs.- Sechstes Kapitel: Optische Umkehrerscheinungen („Waldensche Umkehrung“). Der sterische Verlauf der Substitutionsvorgänge.- Erklärungsversuche und Reaktionseinflüsse.- Temperatureinfluß.- Einfluß des Lösungsmittels sowie der Komplexbildung (durch Pyridinbzw. FeCl3-Zusatz).- Reaktionsgeschwindigkeit.- Reaktionstypen.- Carboniumionenbildung.- Einfluß des Typus der Substitutionsreaktion. Sterische Reihen.- Drehungssinn und konfigurative Zusammenhänge.- Intramolekulare Waldensche Umkehrung („Semi-pinakolin-Desami-nierung“).- Waldensche Umkehrungen in der Zuckerchemie.- Menthole.- Thujon.- Zusammenfassung.- Siebentes Kapitel: Tautomerieerscheinungen, Einfluß der Lösungsmittel.- A. Vorgeschichte, Begriffsbildung und erste Beispiele.- B. Arten der Tautomerie. Rolle der „indifferenten“ Lösungsmittel auf tautomere und stereoisomere Umlagerungen.- Lösungsmitteleinfluß auf die cis-trans-Umlagerungen.- Umlagerungen von Hydrazonen durch Lösungsmittel.- Ketimid-Enamin-Tautomerie.- Tautomerie der Amidine.- Tautomerie der Harnsäure, Cyanursäure und Cyansäure.- Tautomerie der Nitro-Isonitro-Körper.- C. Von der Tautomerie zur Resonanztheorie-Mesomerie.- D. „Wasserstoffbrücken“; „Chelatringe“.- Achtes Kapitel: Polymerieerscheinungen und makromolekulare Chemie.- Neuntes Kapitel: Freie Radikale.- Zweiwertiger Kohlenstoff: Methylen CH2 und Methylenderivate.- Dreiwertiger Kohlenstoff. Freie Radiale anderer Elemente.- Physikalische Chemie freier Radikale.- Freie Radikale bei organischen Reaktionen.- Fünfter Abschnitt: Chemische Erforschung organischer Naturstoffe..- Erstes Kapitel: Alkaloide vom Pyridintypus: Coniin u. Ä.- Granatwurzel-Alkaloide.- Ricinin.- Alkaloide der Lobelia-Pflanze.- Tabakalkaloide.- Hygrin und Cuskhygrin.- Alkaloide vom Chinolintypus. Chinabasen.- Angostura-Alkaloide.- Isochinolinabkömmlinge. Opiumalkaloide.- Entwicklungsgang des Konstitutionsbildes von Morphin.- Kakteen-, Berberis-, Corydalis-Alkaloide.- Strychnin C21H22O2N2 und Brucin C21H20(OCH3)2O2N2.- Zweites Kapitel: Stickstofffreie Giftstoffe.- Santonin als Typus giftiger Hydronaphthalinderivate.- Natürliche Cumarine (pflanzliche Fischgifte). Cumarin-glucoside.- Giftstoffe der Derris-und Cubéwurzeln: Rotenon und seine Begleiter.- Pflanzliche Herzgifte (aus Glykosiden bzw. Glucosiden). Saponine (Digitalis-, Strophanthus-, Oleander-); Krötengifte.- Sapogenine (vom Triterpentypus).- Drittes Kapitel: Zuckergruppe.- Nomenklatur.- „Birotation“ bzw. Mutarotation.- Entwicklungsgang der Strukturformeln. Monosen.- Polyosen.- Neuere synthetische Hilfsmittel und künstliche Zucker.- Pectinstoffe.- Gerbstoffe; Depside; Flechtenstoffe.- Untersuchungen natürlicher Tannine und Synthesen.- Nucleinsäuren.- Viertes Kapitel: Ätherische Öle: Terpene und Campher.- A. Die klassische Terpenchemie.- B. Olefinische Terpene.- C. Sesquiterpene.- Fünftes Kapitel: Proteine, Polypeptide.- Aminosäuren.- Ältere Molekulargrößen der Eiweißstoffe.- Strukturprobleme.- Neubestimmung der Molekulargewichte von natürlichen Eiweißstoffen.- Virusproteine.- Sechstes Kapitel: Enzymchemie.- A. Allgemeines.- B. Biochemische Synthesen vom Standpunkt der Gleichgewichtslehre.- C. Kristallisierte Fermentpräparate. Synthese von Fermenten. Vitamin B (Lactoflavin).- D. Synthetische „organische Katalysatoren“.- Siebentes Kapitel: Hochmolekulare Kohlenhydrate.- A. Cellulose.- B. Stärke.- C. Glykogen.- D. Inulin.- E. Lichenin.- F. Lignin.- Achtes Kapitel: Natürliche Flavon-und Flovonol-Farbstoffe, Anthocyane, Anthocyanidine, Catechine.- Pterine, Pilzfarbstoffe.- Neuntes Kapitel: Blut-und Blattfarbstoffe.- A. Blutfarbstoffe (Hämin).- B. Blattfarbstoffe (Chlorophylle).- Zehntes Kapitel: Carotin-Farbstoffe bzw. Carotinoid-Farbstoffe. Polyen-Farbstoffe.- Polyen-Synthesen. Kumulene.- Elftes Kapitel: Wirkstoffe: Hormonchemie.- A. Adrenalin.- B. Ephedra-Alkaloide.- C. Thyroxin (Schilddrüsenhormon).- D. Keimdrüsenhormone (Sexualhormone). Weibliches Sexualhormon (Follikelhormon, Oestron; Oestradiol, Pregnandiol).- E. Corpus-luteum-Hormon (Schwangerschaftshormon). („Luteosteron“ = „Progesteron“).- F. Equilin und Equilenin.- G. Testikelhormone (männliche Sexualhormone. Androsteron, Dehydro-androsteron).- H. Testosteron.- I. Nebennierenrinden-Hormone (Corticosteron).- K. Bauchspeicheldrüsen-Hormon: Insulin.- L. Hormone des Hypophysen-Vorderlappens.- M. Auxine (Wuchsstoffe, Phytohormone).- Zwölftes Kapitel: Vitamine.- Sterine und D-Vitamine.- Gallensäuren.- Vitamin A (Axerophthol nach P. Karrer).- B-Vitamine.- Vitamin C.- Vitamin -E -Gruppe (Antisterilitätsfaktoren; Fruchtbarkeits -Vitamin, ?-und ?-Tocopherol).- Vitamin K.- Vitamin P.- Sechster Abschnitt: Künstliche Farbstoffe, Naturstoffe und Chemotherapeutika..- Erstes Kapitel: Struktur der Triphenylmethanfarbstoffe. Halochromie: Farbstofftheorien.- Anhang. Gefärbte ringförmige Kohlenwasserstoffe.- Gefärbte (synthetische) und carcinogene Ringkohlenwasserstoffe.- Zweites Kapitel: Ölhydrierung (Fetthärtung, Tetralin u. a.), Erdöl-und Fettsäure-Synthesen.- A. Künstliches Fett.- B. Erdöl — ein weltwirtschaftliches und wissenschaftlich-technisches Problem.- C. Zur Chemie des Erdöls. Petroleum und Naphtha.- D. Technische Erdölsynthesen („Verflüssigung der Kohle“).- Drittes Kapitel: Isopren, Kautschuk.- A. Über die Konstitution des Kautschuks.- B. Technische Kautschuk-Synthesen.- Technische Synthese des Buna-Kautschuks.- Viertes Kapitel: Chemotherapeùtika.- Arsenverbindungen.- Pyridin und seine Derivate: Jodpyridone.- Antimonverbindungen.- Wismutverbindungen.- Quecksilber-und Goldverbindungen.- Germanin. Prontosile.- Chininähnliche synthetische Verbindungen. Plasmochin; Atebrin.- Siebenter Abschnitt: Synthesen unter physiologischen Bedingungen..- Alkaloide der Indol-, Chinolin-und Isochinolingruppe.- Schlußwort..- Zur Chemiehistorik überhaupt.- Namenverzeichnis.