2004, ISBN: 9783131363213

Auflage: 1 (2004) Softcover 212 S. 27,4 x 20 x 1,6 cm Zustand: gebraucht - sehr gut, Das Referenzwerk zum Thema Stoffwechselerkrankungen Etwa 1% aller Menschen leiden unter neurometaboli… Mehr…

Auflage: 1 (2004) Softcover 212 S. 27,4 x 20 x 1,6 cm Zustand: gebraucht - sehr gut, Das Referenzwerk zum Thema Stoffwechselerkrankungen Etwa 1% aller Menschen leiden unter neurometabolischen Erkrankungen. Die Prävention und Behandlung genetischer Krankheiten gilt nach Auffassung der Weltgesundheitsorganisation als eine zentrale Herausforderung für die Gesundheitsversorgung des 21. Jahrhunderts. Komplett - aktuell - handlungsorientiert. Von den "klassischen" neurometabolischen Erkrankungen bis zur Darstellung vonVitaminerkrankungen sowie Enzephalopathien wird das gesamte Gebiet von ausgewiesenen Experten abgehandelt. Direkt umsetzbare Informationen ohne tiefgehende theoretische Exkurse ermöglichen eine praxisnahe und effiziente Herangehensweise. Die stringente Gliederung ermöglicht ein rasches Auffinden von konkreten Antworten. Alle wichtigen Informationen zum Thema. Neue biochemische und molekulare Untersuchungsmethoden erlauben zunehmend eine Diagnostik klinisch relevanter neurometabolischer Erkrankungen im Erwachsenen- und auch im Kindesalter. Zahlreiche Abbildungen veranschaulichen die methodischen und diagnostischen Aspekte. Erbliche Stoffwechselkrankheiten Differentialdiagnose akut kranker Kinder chronische Erkrankungen Bandbreite der Krankheiten Vademecum Metabolicum Kliniken Praxen Diagnose Therapie Stoffwechselkrankheiten differentialdiagnostisches Vorgehen Indikation Durchführung Potential Stoffwechselanalysen metabolische Funktionstests Stoffwechselwege Störungen Klinische Merkmale Krankheitsgruppen Imbecillitas phenylpyruvica Phenylketonurie PKU Behandlung PKU-Diät Phenylalanin-Stoffwechsel Guthrie Massenscreening aller Neugeborenen Forschungsarbeiten Biochemie Molekulargenetik Störung charakteristisches Krankheitsbild Behandlungsmöglichkeiten phenylalaninfreien Aminosäuremischung Tetrahydrobiopterin Stoffwechsel Humanmediziner Ernährungswissenschaftler Diätetiker Stoffwechselstörung Pädiater, Stoffwechsel-Experten und Biochemiker, Klinische Psychologen, Neurologen, Medizinhistoriker, Studierende der Medizin, Ökotrophologen und Diätassistentinnen, Universitätsinstitute und Lehranstalten auf den Gebieten Ernährungswissenschaft und Diätetik, Gesundheitsbehörden und Krankenkassen, Hebammen und Kinderkrankenschwestern, SelbsthilfegruppenHumanmediziner, Pädiater, Stoffwechsel-Experten und Biochemiker, Klinische Psychologen, Neurologen, Medizinhistoriker, Studierende der Medizin, Ökotrophologen und Diät assistentinnen, Universitätsinstitute und Lehranstalten auf den Gebieten Ernährungswissenschaft und Diätetik, Gesundheitsbehörden und Krankenkassen, Hebammen und Kinderkrankenschwestern, Selbsthilfegruppen.Kinderheilkunde und Kinderkrankenpflege für Schwestern. Mit 500 Fragen für Examen und Fortbildung Michael Hertl Neurologie Stoffwechselstörung ISBN-10 3-13-136321-5 / 3131363215 ISBN-13 978-3-13-136321-3 / 9783131363213 Versand D: 6,99 EUR Ernährungswissenschaft, Diätetik, Gesundheitsbehörden, Krankenkassen, Hebammen, Kinderkrankenschwestern, Selbsthilfegruppen, Humanmediziner, Pädiater, Stoffwechsel-Experten, Biochemiker, Klinische, Psychologen, Neurologen, Medizinhistoriker, Studierende, Medizin, Ökotrophologen, Diät, assistentinnen, Universitätsinstitute, Lehranstalten, Gebieten, SelbsthilfegruppenKinderheilkunde, Kinderkrankenpflege, für, Schwestern, Fragen, Examen, Fortbildung, Michael, Hertl, Neurologie, Stoffwechselstörung, ISBN-10, 3-13-136321-5, 3131363215, ISBN-13, 978-3-13-136321-3, 9783131363213, Referenzwerk, Thema, Stoffwechselerkrankungen, Etwa, aller, Menschen, leiden, unter, neurometabolischen, Erkrankungen, Prävention, Behandlung, genetischer, Krankheiten, gilt, nach, Auffassung, Weltgesundheitsorganisation, eine, zentrale, Herausforderung, Gesundheitsversorgung, Jahrhunderts, Komplett, aktuell, handlungsorientiert, klassischen, Darstellung, vonVitaminerkrankungen, sowie, Enzephalopathien, wird, gesamte, Gebiet, ausgewiesenen, Experten, abgehandelt, Direkt, umsetzbare, Informationen, ohne, tiefgehende, theoretische, Exkurse, ermöglichen, praxisnahe, effiziente, Herangehensweise, stringente, Gliederung, ermöglicht, rasches, Auffinden, konkreten, Antworten, Alle, wichtigen, Neue, biochemische, molekulare, Untersuchungsmethoden, erlauben, zunehmend, Diagnostik, klinisch, relevanter, neurometabolischer, Erwachsenen-, auch, Kindesalter, Zahlreiche, Abbildungen, veranschaulichen, methodischen, diagnostischen, Aspekte, Erbliche, Stoffwechselkrankheiten, Differentialdiagnose, akut, kranker, Kinder, chronische, Bandbreite, Vademecum, Metabolicum, Kliniken, Praxen, Diagnose, Therapie, differentialdiagnostisches, Vorgehen, Indikation, Durchführung, Potential, Stoffwechselanalysen, metabolische, Funktionstests, Stoffwechselwege, Störungen, Merkmale, Krankheitsgruppen, Imbecillitas, phenylpyruvica, Phenylketonurie, PKU-Diät, Phenylalanin-Stoffwechsel, Guthrie, Massenscreening, Neugeborenen, Forschungsarbeiten, Biochemie, Molekulargenetik, Störung, charakteristisches, Krankheitsbild, Behandlungsmöglichkeiten, phenylalaninfreien, Aminosäuremischung, Tetrahydrobiopterin, Stoffwechsel, Ernährungswissenschaftler, Diätetiker, Diätassistentinnen, [PU:Thieme]<

2001, ISBN: 9783131363213

[ED: Softcover], [PU: Thieme], Das Referenzwerk zum Thema Stoffwechselerkrankungen Etwa 1% aller Menschen leiden unter neurometabolischen Erkrankungen. Die Prävention und Behandlung genet… Mehr…

[ED: Softcover], [PU: Thieme], Das Referenzwerk zum Thema Stoffwechselerkrankungen Etwa 1% aller Menschen leiden unter neurometabolischen Erkrankungen. Die Prävention und Behandlung genetischer Krankheiten gilt nach Auffassung der Weltgesundheitsorganisation als eine zentrale Herausforderung für die Gesundheitsversorgung des 21. Jahrhunderts. Komplett - aktuell - handlungsorientiert. Von den "klassischen" neurometabolischen Erkrankungen bis zur Darstellung vonVitaminerkrankungen sowie Enzephalopathien wird das gesamte Gebiet von ausgewiesenen Experten abgehandelt. Direkt umsetzbare Informationen ohne tiefgehende theoretische Exkurse ermöglichen eine praxisnahe und effiziente Herangehensweise. Die stringente Gliederung ermöglicht ein rasches Auffinden von konkreten Antworten. Alle wichtigen Informationen zum Thema. Neue biochemische und molekulare Untersuchungsmethoden erlauben zunehmend eine Diagnostik klinisch relevanter neurometabolischer Erkrankungen im Erwachsenen- und auch im Kindesalter. Zahlreiche Abbildungen veranschaulichen die methodischen und diagnostischen Aspekte. Erbliche Stoffwechselkrankheiten Differentialdiagnose akut kranker Kinder chronische Erkrankungen Bandbreite der Krankheiten Vademecum Metabolicum Kliniken Praxen Diagnose Therapie Stoffwechselkrankheiten differentialdiagnostisches Vorgehen Indikation Durchführung Potential Stoffwechselanalysen metabolische Funktionstests Stoffwechselwege Störungen Klinische Merkmale Krankheitsgruppen Imbecillitas phenylpyruvica Phenylketonurie PKU Behandlung PKU-Diät Phenylalanin-Stoffwechsel Guthrie Massenscreening aller Neugeborenen Forschungsarbeiten Biochemie Molekulargenetik Störung charakteristisches Krankheitsbild Behandlungsmöglichkeiten phenylalaninfreien Aminosäuremischung Tetrahydrobiopterin Stoffwechsel Humanmediziner Ernährungswissenschaftler Diätetiker Stoffwechselstörung Pädiater, Stoffwechsel-Experten und Biochemiker, Klinische Psychologen, Neurologen, Medizinhistoriker, Studierende der Medizin, Ökotrophologen und Diätassistentinnen, Universitätsinstitute und Lehranstalten auf den Gebieten Ernährungswissenschaft und Diätetik, Gesundheitsbehörden und Krankenkassen, Hebammen und Kinderkrankenschwestern, SelbsthilfegruppenHumanmediziner, Pädiater, Stoffwechsel-Experten und Biochemiker, Klinische Psychologen, Neurologen, Medizinhistoriker, Studierende der Medizin, Ökotrophologen und Diät assistentinnen, Universitätsinstitute und Lehranstalten auf den Gebieten Ernährungswissenschaft und Diätetik, Gesundheitsbehörden und Krankenkassen, Hebammen und Kinderkrankenschwestern, Selbsthilfegruppen.Kinderheilkunde und Kinderkrankenpflege für Schwestern. Mit 500 Fragen für Examen und Fortbildung Michael Hertl Neurologie Stoffwechselstörung ISBN-10 3-13-136321-5 / 3131363215 ISBN-13 978-3-13-136321-3 / 9783131363213, DE, [SC: 6.95], leichte Gebrauchsspuren, gewerbliches Angebot, 27,4 x 20 x 1,6 cm, 212, [GW: 805g], Auflage: 1 (2004), Banküberweisung, PayPal, Offene Rechnung (Vorkasse vorbehalten), Internationaler Versand<

ISBN: 9783131363213

Rechnung mit MwSt, DE, [SC: 0.00], gebraucht; sehr gut, gewerbliches Angebot, Banküberweisung, PayPal, Selbstabholung und Barzahlung, Internationaler Versand, [PU: Thieme, Stuttgart]

ISBN: 9783131363213

Gebundene Ausgabe

Thieme, Gebundene Ausgabe, Auflage: 1, 212 Seiten, Produktgruppe: Buch, Verkaufsrang: 3039038, Fachbücher, Kategorien, Bücher, Thieme