2009, ISBN: 9781405180351
John Wiley & Sons, Gebundene Ausgabe, Auflage: 6. Auflage, 776 Seiten, Publiziert: 2009-11-13T00:00:01Z, Produktgruppe: Book, 3.21 kg, Verkaufsrang: 11061, Pharmakologie, Medizin, Kategor… Mehr…
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2009, ISBN: 1405180358
[EAN: 9781405180351], Gebraucht, guter Zustand, [PU: John Wiley & Sons, 13.11.2009.], 776 Seiten kaum benutzt - aus einer Firmenbibliothek Sprache: Englisch Gewicht in Gramm: 1449 24,9 x … Mehr…
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Bibliographische Daten des bestpassenden Buches
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Detailangaben zum Buch - The Textbook of Pharmaceutical Medicine
EAN (ISBN-13): 9781405180351
ISBN (ISBN-10): 1405180358
Gebundene Ausgabe
Taschenbuch
Erscheinungsjahr: 2009
Herausgeber: Griffin, John P. John Wiley & Sons
776 Seiten
Gewicht: 1,516 kg
Sprache: eng/Englisch
Buch in der Datenbank seit 2008-02-19T17:52:05+01:00 (Berlin)
Detailseite zuletzt geändert am 2021-01-02T15:37:05+01:00 (Berlin)
ISBN/EAN: 1405180358
ISBN - alternative Schreibweisen:
1-4051-8035-8, 978-1-4051-8035-1
Alternative Schreibweisen und verwandte Suchbegriffe:
Autor des Buches: john griffin
Titel des Buches: textbook medicine, the textbook pharmaceutical
Daten vom Verlag:
Autor/in: John P. Griffin
Titel: The Textbook of Pharmaceutical Medicine
Verlag: John Wiley & Sons
Erscheinungsjahr: 2009-11-13
Gewicht: 1,486 kg
Sprache: Englisch
219,00 € (DE)
Not available (reason unspecified)
BB; GB; Hardcover, Softcover / Medizin; Medizin; Gesundheitswesen; Pharmazeutische Medizin
Part I: Research and development. Introduction: the development of pharmaceutical medicine as a specialty. 1 Discovery of new medicines. 2 Pharmaceutical development. 3 Preclinical safety testing. 4 Exploratory development. 5 Clinical pharmacokinetics. 6 Purpose and design of clinical trials. 7 Conduct of clinical trials: good clinical practice. 8 Medical statistics. 9 Development of medicines: full development. Part II: Medical department issues. 10 The medical department. 11 Medical marketing. 12 Information and promotion. 13 The supply of unlicensed medicines for particular patient use. 14 Ethics of human experimentation. 15 Legal and ethical issues relating to medicinal products. 16 The safety of medical products. Part III: Regulatory aspects. 17 History of drug regulation in the United Kingdom. 18 Regulation of human medicinal products in the European Union. 19 Paediatric regulation. 20 European regulation of medical devices. 21 Technical requirements for registration of pharmaceuticals for human use: the ICH process. 22 The regulation of drug products by the United States Food and Drug Administration. 23 The US FDA in the drug development, evaluation and approval process. 24 Past evolution and future prospects of the Pharma Industry and its regulation in the USA. 25 Regulatory and clinical trial systems in Japan. 26 The regulation of therapeutic products in Australia. 27 Pharmaceutical medicine in emerging markets. Part IV: Pharmacoeconomic and other issues. 28 Economics of healthcare. 29 Controls on NHS medicines prescribing and expenditure in the UK (a historical perspective) with some international comparisons. 30 Due diligence and the pharmaceutical physician. Appendix 1 Declaration of Helsinki. Appendix 2 Code of Practice for the Pharmaceutical Industry. Appendix 3 Guidelines and Documentation for Implementation of Clinical Trials. Appendix 4 Directive 2001/20/EC of the European Parliament and of the Council of 4 April 2001Weitere, andere Bücher, die diesem Buch sehr ähnlich sein könnten:
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